表示中の薬配合剤オーメン錠625ミリグラム(アモキシシリン・クラブラン酸カリウム)
アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
ユニメド製薬㈱

品目基準コード 200203016 · 届出 2002.06.27 · 保険コード 649501830
(呼吸器感染、泌尿器感染)細菌感染治療
この薬は、さまざまな細菌によって引き起こされる多くの感染症の治療に使用されます。急性および慢性気管支炎、肺炎、膿胸、肺膿瘍から、扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎などの上気道感染を治療します。また、膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎などの泌尿器系感染にも効果的です。骨盤炎や淋病、できものや膿瘍、軟部組織感染、創傷感染など皮膚および軟部組織感染にも使用されます。重度の骨髄炎や歯科感染治療にも役立ちます。この薬は、さまざまな細菌に対応して感染症状の改善と治癒をサポートするために使用されます。
成人および12歳以上または体重40 kg以上の小児はアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250 mg/125 mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症および呼吸器感染時には1回500 mg/125 mgに増量することができます。 腎障害患者の場合、クレアチニン清掃率に応じて投与量を調整し、30 mL/分以上は調整が不要です。 クレアチニン清掃率10〜
小児は体重40 kg未満で判断し、12歳未満は小児に分類されます。 小児の投与量は成人と同じ方法で減量して調整します。
この薬はβラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系およびセフェム系薬剤に過敏反応を示した患者には投与してはなりません。 特に伝染性単核球症やリンパ性白血病を患っている患者では発疹のリスクが高いため注意が必要です。 肝機能に問題があった患者はこの薬を使用すると肝機能障害が再発する可能性があるため注意が必要です。 肝障害のある患者は使用時に肝機能が悪化する可能性があるため慎重に投与するべきです。 中等度以上の腎障害がある患者は薬剤の血中濃度が高くなる可能性があるため投与間隔を調整する必要があります。 アレルギー体質であったり、気管支喘息、皮膚発疹、じんましんの症状があった患者はこの薬を使用する際に症状が悪化する可能性があります。 経口摂取が困難な患者や高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症が現れる可能性があるため注意が必要です。 嘔吐や下痢など消化器疾患がある患者は薬剤の吸収が不十分になる可能性があるため注意が必要です。 この薬は消化器系にさまざまな副作用を引き起こす可能性があり、特に下痢や胃腸炎が現れることがあり、症状がひどい場合は直ちに使用を中止すべきです。 肝機能異常症状も現れる可能性があり、特に高齢者や男性でより頻繁に報告されています。 稀に深刻な皮膚アレルギー反応が現れることがあるため、発疹やかゆみが生じた場合は直ちに薬物投与を中止すべきです。 血液関連の異常反応としては白血球減少、血小板減少などが稀に報告されており、定期的な血液検査が必要な場合があります。 中枢神経系症状としては稀に不安、混乱、痙攣などが現れることがあり、腎機能が低下している患者ではさらに注意が必要です。 腎障害が重度の場合は急性腎不全や間質性腎炎が発生する可能性があるため、定期的な腎機能検査が推奨されます。 長期間使用する際には耐性菌出現や非感受性菌の過剰増殖のリスクがあるため、14日以上投与する場合は観察が必要です。 ペニシリン系薬剤に過敏反応の病歴がある場合は深刻なアレルギー反応が現れる可能性があるため、投与前に必ず病歴を確認する必要があります。 アナフィラキシーショックが発生する可能性があるため、投与後は患者の状態を慎重に観察し、緊急処置が可能であるように準備すべきです。 抗生物質使用中または使用後に下痢が発生した場合は偽膜性大腸炎を疑い、直ちに医師の診察を受ける必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固薬、抗炎症薬、経口避妊薬を服用中の患者は注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は初期3カ月間は投与を避け、授乳中の女性は乳児に異常反応が現れる可能性があるため観察が必要です。 12歳未満または体重40kg未満の小児には推奨されません。 高齢者は身体機能の低下により異常反応がより現れやすいため、用量と投与間隔を調整し慎重に投与する必要があります。 この薬は尿糖検査などのいくつかの臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時にはこれを考慮すべきです。 過剰摂取時には消化器症状、腎不全、痙攣、過敏性ショックなどが現れる可能性があるため、直ちに投与を中止し適切な治療を受ける必要があります。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保管する必要があり、必要がない場合は医師の指示に従って使用を制限するのが望ましいです。
じんましん、重度の腫れ(浮腫)、胸の違和感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重篤なアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重篤な皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と熱を伴う呼吸異常、呼吸困難、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるい、肝異常(黄疸)、突然
下痢、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、血便、偽膜性大腸炎、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形出現性紅斑、皮膚発疹、全身発疹性膿疱症、好酸球増加、血管浮腫、血清病様症候群、過敏性血
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から25度の間の涼しい場所が適しています。
白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠
40錠(4錠/PTP×10)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
ユニメド製薬㈱
配合剤アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
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建一製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 125mg · 希釈カリウムクラブラン酸 107.76mg
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建一製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
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国際薬品株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
エイチエルビィ製薬(株)
配合剤アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
エイチエルビ制薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
東星製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
ヨンジン製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。