ウェルジョン（ブプロピオン塩酸塩）

成人服用量

成人：他の抗うつ薬と同様に、4週間以上投与する必要があります。1日3回、1回100㎎を投与します。初期には1日2回、1回100㎎を投与し、 臨床反応に応じて、少なくとも4日後から1日3回、1回100㎎を投与します。 一般的な投与：発作のリスクを最小限に抑えることが重要です。増量時は、3日間で1日100㎎を超えて増量してはなりません。用量を徐々に増加する際は、治療初期に 興奮、運動失調、不眠症が頻繁に発現するかどうかに注意し、これらを最小限に抑えてください。必要に応じて、用量を一時的に減量するか、中時間型・長時間型の鎮静催眠薬を一時的に投与して調節できます。鎮静催眠薬は治療初週には必要ありません。また、就寝時の投与を避けることで不眠症を最小限に抑えることができます。副作用が発現した場合は、増量を中止してください。本剤の1回投与量は150mgを超えてはなりません。少なくとも6時間の間隔をあけて1日3回投与します。 1日300mg以上を投与する場合：1日300mgを数週間投与しても臨床的な効果が認められない場合は、最大1日450mg、1回150mgまで 増量できます。1回投与量が150mgを超えないように、4時間の間隔をあけて1日4回、1回100mgずつ投与してください。1日450mgの 投与で十分な効果が得られない場合は、本剤の投与を中止してください。 維持療法：最も低い用量が推奨されます。投与期間は明らかになっていませんが、一般に、うつ病の急性期治療に必要な数か月またはそれ以上とされています。

この薬は、主要なうつ病や精神的な疾患を持つ若年層において自殺衝動や行動のリスクが増加する可能性があるため、特に18歳から24歳の患者に投与する際には慎重な観察が必要です。 また、この薬は同じ成分を含む他の薬と一緒に服用してはいけません。発作のリスクがあるため、過剰用量を避け、決められた用量を厳守する必要があります。 発作のリスクは用量が多くなるにつれて増加する可能性があるため、1日の総投与量は450mgを超えないようにし、用量の増加は徐々に行うべきです。 肝臓や腎臓の機能が良くない患者は、薬が体内に蓄積される可能性があるため、用量調整と注意が必要です。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、肝疾患を持つ患者はより一層注意が必要です。 精神病、躁病、自殺未遂の履歴がある患者やアレルギー反応が現れた患者は、この薬を使用する前に必ず医師に相談することが必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の投与が胎児や赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、医師と十分に相談する必要があります。 この薬を服用している間は、アルコールの摂取を避ける方が良く、運転や機械操作時には注意が必要です。 また、この薬はさまざまな他の薬と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 この薬を服用している間に不眠症、頭痛、吐き気、便秘、皮疹、興奮、不安などの副作用が現れる可能性があり、症状が重いまたは持続する場合は医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用の場合は深刻な副作用が発生する可能性があるため、決められた用量を厳守し、過剰服用が疑われる場合は直ちに緊急処置を受ける必要があります。 この薬は子供や青少年には安全性や効果が確立されていないため、使用が推奨されません。 高齢者は身体機能の低下により薬物反応が異なる可能性があるため、用量調整と注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

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この薬は光に敏感なため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、25度以下の涼しい場所に保管し、薬の効果を維持する必要があります。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠（10錠/PTP x 10）