アビリファイ錠5ミリグラム（アリピプラゾール）

成人服用量

1. 統合失調症 - 推奨初回用量は食事に関係なく1日1回10 mgまたは15 mgです。 - 1日10-30 mgの範囲内で調整可能で、投与量は2週間以内に増加させないべきです。 - 維持療法は1日15 mgの用量で行い、定期的な再評価が必要です。 2. 双極性障害に関連した躁病および混合エピソードの治療 - 単独療法またはリチウム・バルプロ酸の補助療法として、推奨初回用量は食事に関係なく1日1回15 mgです。臨床反応に応じて1日30 mgまで増量可能です。臨床試験で1日30 mgを超える用量は評価されていません。 - 維持療法：双極性障害Ⅰ型での維持療法は、少なくとも6週間以上この薬（単独療法で1日15 mgまたは30 mg）を投与した患者を対象とした臨床試験で有効性が証明されています。維持療法の必要性を決定するために、患者は定期的に再評価されるべきです。

小児服用量

1. 統合失調症の青年（13-17歳） - 推奨用量は1日10 mgで、初回用量は2 mg、2日後に5 mg、さらに2日後に10 mgに増量します。 - 増量は5 mg単位で行います。

この薬は、うつ病や精神的な病気を抱える子供や青少年、若い成人に使用する際、自殺の思考や行動のリスクが増加する可能性があるため、医師が慎重に投与の可否を判断する必要があります。 この薬を服用する間、患者の状態が悪化したり、自殺傾向、異常行動の変化が見られるかを家族や保護者が注意深く観察し、異常があった場合はすぐに医師に相談するべきです。 また、この薬は、神経遮断薬悪性症候群という深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、高熱、筋肉のこわばり、意識の変化、不規則な脈拍などの症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は長期間使用する際、非可逆的な異常運動症状が現れる可能性があるため、可能な限り最小用量と短期間の投与を推奨し、異常症状が見られた場合には医師に相談するべきです。 認知症がある高齢者に使用する際は、脳卒中や死亡のリスクが増加する可能性があるため、特別な注意が必要です。 糖尿病患者や糖尿病リスク要因がある患者は、この薬を服用中に血糖コントロール状態を定期的に確認し、高血糖症状に注意するべきです。 この薬は起立性低血圧、発作、認知および運動機能の低下、体温調節障害、嚥下困難などの副作用が現れる可能性があるため、これらの症状がある患者は慎重に使用するべきです。 また、自殺リスクが高い患者には最小限の用量で処方し、過量服用を防ぐよう注意が必要です。 この薬は乳糖を含むため、乳糖不耐症の患者には投与しないべきです。 服用中は、眠気、めまい、不安、不眠、嘔吐、便秘、頭痛などの副作用が現れる可能性があり、異常症状が重いまたは持続する場合には医師に相談するべきです。 この薬を服用する間、運転や危険な機械の操作には注意が必要であり、症状に応じて日常生活に影響を及ぼす可能性があります。 定められた用量と期間を守り、定期的な検査を通じて異常反応の有無を確認することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸の異常、皮膚または目が黄変する（黄疸）、全身の著しい倦怠感、突然かつ非常に重度の頭痛、閃光様の頭痛、発作、意識混濁、視覚の異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、便秘、頭痛、めまい、座位不能症、不安、不眠、落ち着かない、神経過敏、眠気、疲労、視界がぼやける、鎮静、震え、食欲増加、食欲減少、唾液分泌過多、唾液漏れ(drooling)、発熱、体重増加、倦怠感、発熱、咳、のどの痛み、鼻水、月経痛、筋肉痛、筋肉のこわばり、筋肉けいれん、言語障害、運動過多症、運動緩慢、運動障害、過眠、過敏性、無

この薬は、空気や光にさらされないように密閉された容器に保管し、保管温度は摂氏1度から30度の範囲の室温を維持する必要があります。 このように保管することで、薬の効果と安全性を長期間にわたり維持できます。

外形

青色の長方形の錠剤（刻印 A-007 5）

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTP×3)],100錠/瓶,300錠/瓶