PRD懸濁シロップ0.3%(プレドニゾロン)

成人服用量

プレドニゾロンとして通常成人1日5〜60mgを1〜4回に分けて経口投与します。年齢や症状に応じて適切に増減します。

この薬は免疫機能を抑制する作用があるため、感染症がある患者や全身真菌感染症患者には使用しないでください。また、この薬やその成分に過敏症がある患者や過去の病歴がある患者には投与しない方が安全です。単純ヘルペス、水痘患者にもこの薬の使用は禁じられています。生ワクチンを接種した患者にもこの薬を使用してはいけません。 この薬は緑内障、結核性疾患、角膜炎、後嚢白内障、高血圧、電解質異常、血栓症、最近の腸つなぎ術患者、急性心筋梗塞患者などには慎重に使用する必要があります。感染症患者や糖尿病患者、腎不全およびうっ血性心不全患者、甲状腺機能低下症、肝硬変、脂肪肝、脂肪塞栓症、重度筋無力症、高齢者、てんかん患者、そして過去に骨粗鬆症、高血圧、うっ血性心不全、重大な感情障害、糖尿病、結核、緑内障、肝障害、腎不全、てんかん、消化性潰瘍の病歴がある患者も注意が必要です。 この薬を長期使用すると副腎機能低下などの内分泌系の異常、消化性潰瘍、精神的変化、骨粗鬆症、体液貯留と電解質不均衡、目の異常（緑内障、白内障など）、血液異常、心臓問題、皮膚変化など様々な副作用が現れる可能性があるため、定期的な観察と検査が必要です。 特に長期投与後に突然中止すると急性副腎不全の危険があるため、徐々に用量を減らす必要があり、感染や手術、外傷などのストレス状況では投与量を一時的に増やす必要があります。 免疫抑制作用により感染症が悪化する可能性があるため、感染に曝露されないように注意し、実ワクチン接種は避けるべきです。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医師や薬剤師に相談してください。 妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性は治療の利点が危険よりも大きいと判断される場合にのみ使用すべきであり、授乳中にはこの薬を使用しない方が良いです。 小児や青年は成長遅延などの副作用リスクがあるため、最小用量で注意深く観察しながら使用すべきです。 高齢者は副作用の発生リスクが高いため、より慎重に投与し、子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

頭痛、痙攣、感染症悪化、肺炎、敗血症、B型肝炎の再活性化による急性肝炎、急性副腎不全、発熱、頭痛、食欲不振、無力感、筋肉痛、関節痛、ショック症状、急性心筋梗塞、心タンポナーデ、心筋梗塞、脳梗塞、血栓症、血圧上昇、うっ血性心不全、呼吸困難、眼圧上昇による緑内障悪化、後嚢白内障悪化、精神病悪化、重度アレルギー反応、皮膚異常反応

軽度の副作用

感染症、副腎皮質刺激ホルモン分泌抑制、続発性副腎皮質機能不全、糖尿病、生理異常、クッシング症候群、成長抑制、耐糖能低下、バッファロー・ハンプ、消化性潰瘍、膵炎、下痢、嘔気、嘔吐、胃痛、胸焼け、腹部膨満感、口渇、食欲不振、食欲亢進、精神障害、うつ病、愉快感、不眠、頭痛、めまい、痙攣、筋病、骨粗鬆症、大腿骨および上腕骨端部の無菌

この薬は光に敏感であるため、光を遮ることのできる容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために15度から30度の涼しい温度に保管することが重要です。

外形

リンゴ香のある赤色のシロップ剤

包装単位

500mL/ボトル