ミョンムンアンブロクソール塩酸塩注射

成人投与量

アンブロクソール塩酸塩として1回15 mg 1日2 ～ 3回ゆっくり静脈投与する。重症の場合は1回30 mgまで増量することができ、生理食塩注射液またはリンゲル液と一緒に点滴静脈投与することができる。 5歳以上 : 1回15 mg 1日2 ～ 3回

小児投与量

1日体重kg当たり1.2 ～ 1.6 mgをゆっくり静脈投与する。 2 ～ 4歳 : 1回7.5 mg 1日3回 2歳未満 : 1回7.5 mg 1日2回 呼吸障害症候群のある新生児

この薬はガラスアンプル注射剤ですので、容器を開けるときにガラスの破片が入らないように非常に注意しなければなりません。特に子供や高齢者に使用する際はさらに注意が必要です。 この薬またはこの薬に含まれる成分にアレルギーがある患者には投与してはいけません。 腎機能が良くない患者、重度の肝機能障害がある患者、及び2歳未満の幼児にはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を使用する際、まれに重篤な皮膚損傷などの重大な副作用が現れることがあるため、新しい皮膚や粘膜の損傷が生じた場合は直ちに使用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 消化器系では胸焼け、吐き気、嘔吐、消化不良などの症状がまれに現れることがあり、まれに腹痛、下痢、便秘が発生することがあります。 この薬を使用すると皮膚発疹やじんましんのようなアレルギー反応が現れることがあり、重篤な場合には呼吸困難や顔の腫れのような急性アレルギーショックが発生することがあります。 呼吸器系では膿性鼻炎が生じることがあり、神経系では舌の感覚異常や味覚変化、まれに腕や口周辺の麻痺感が報告されています。 この薬は一部の抗生物質と併用する場合、気管支や肺の分泌物と痰において抗生物質濃度が増加する可能性があるため、併用時には注意が必要です。 妊娠中、特に初期3ヶ月内には使用を推奨せず、胎盤を通過するので妊娠中には慎重に投与しなければなりません。また、母乳授乳中の女性はこの薬が母乳に出る可能性があるため、治療の利益がリスクより大きい場合にのみ使用すべきです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らすか注意して使用する必要があります。 過量投与に際して特別な症状は報告されていませんが、異常反応が現れた場合は適切な治療を受けなければなりません。 この薬は注射時に頭痛、脚の痛み、極度の疲労が現れることがあり、ゆっくり注射しなければならず、生理食塩水またはリンゲル液とだけ混合して使用しなければなりません。混合後は24時間以内に投与し、他の溶液と混合してはいけません。 最後に、この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、呼吸困難、重度の急性アナフィラキシー反応（アナフィラキシーショックを含む）、スティーブンス・ジョンソン症候群、重篤な皮膚剥離症（ライル症候群）

軽度の副作用

消化不良、吐き気、嘔吐、胸焼け、口腔乾燥、胃部不快感、胃・腹部膨満感、胃・腹痛、下痢、便秘、食欲不振、皮膚発疹、じんましん様紅斑、かゆみ、顔面浮腫、寒気を伴う体温上昇、舌の感覚異常、味覚変化、口内麻痺感、腕の麻痺感、頭痛、脚の痛み、極度の疲労

この薬は光に敏感なので、光が入らない遮光密封容器に保管する必要があります。また、薬は室温、すなわち1度から30度の間の温度で保管するのが安全です。このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

無色の液体が入った茶色のアンプル、

包装単位

100アンプル/箱[(2mL×100)]