レプロシン錠（レボフロキサシン水和物）

成人服用量

通常、成人はレボフロキサシンとして1回100 mgを1日2～3回経口投与します。 重度または効果が不十分な患者には、1回200 mgを1日3回投与します。 年齢、症状に応じて適切に増減します。

この薬はフルオロキノロン系抗生物質で、腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系異常、重度筋無力症の悪化などの深刻な副作用が発生する可能性があります。 これらの異常反応が現れた場合には、すぐにこの薬の使用を中止する必要があります。また、重度筋無力症の患者には投与しません。 特に高齢者、腎機能が低下した患者、高用量投与の患者、コルチコステロイドと併用している場合は腱断裂のリスクが高まりますので、併用は避けるべきです。 さらに、この薬は発作のリスクを増加させる可能性があるため、てんかんや痙攣の既往歴がある患者は慎重に使用する必要があり、発作が発生した場合はすぐに投与を中止する必要があります。 この薬に過敏症がある場合や、以前にこの薬または類似の薬物により腱炎、腱断裂が発生した患者、成長中の小児および青年、妊娠中または授乳中の女性、てんかん患者には投与しません。 重度の腎障害、中枢神経系疾患、高齢者、糖尿病患者などには投与時に特別な注意が必要で、血糖の管理と腎機能を厳重に観察する必要があります。 この薬は、深刻なアレルギー反応、肝機能異常、血液障害、消化管問題、筋骨格系異常、皮膚疾患などさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合はすぐに医療機関に相談するべきです。 また、この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に非ステロイド性抗炎症薬、抗凝固薬、制酸薬、血糖降下薬などと併用する場合は慎重に使用する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけませんし、成長中の子供や青年にも投与してはいけません。 高齢者は腎機能の低下により薬物濃度が上昇する可能性があるため、用量調整と副作用のモニタリングが重要です。 過量服用の場合には、中枢神経系症状や心臓の異常が現れる可能性がありますので、すぐに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は長期間使用すると耐性菌が発生する可能性があるため、必要な期間のみ最小用量で投与することが望ましいです。 最後に、この薬を服用している間は強い日光や人工紫外線の曝露を避け、運転や機械操作の際はめまいや眠気の症状が現れた場合には注意すべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口または目の粘膜の痛み、息苦しさや呼吸困難の発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身に非常にだるさ、突然で非常に激しい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

不眠、めまい、頭痛、震え、不安、抑うつ、幻覚、被害妄想、神経過敏、せん妄、認識障害、悪夢、睡眠の問題、自殺願望、不安、混乱、視覚および聴覚の障害、味覚および嗅覚の障害、幻聴、躁症、感覚異常感、感覚低下、感覚障害、疲労、動悸、QT延長、不整脈、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、腹痛

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温の1℃から30℃の間で保管することが望ましいです。こうして保管すると、薬の効果がよく維持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色または淡黄褐色の円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶, 500錠/瓶