アルジトリソン注1g（セフトリアキソンナトリウム水和物）

成人投与量

成人および12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1～2g（標準価）を静脈または筋肉注射し、重度の疾患または中程度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g（標準価）まで増量することができます。 淋病の治療時には250mg（標準価）の単回筋肉注射を行います。 手術前後の感染症予防のために1～2g（標準価）を手術30～90分前に単回投与します。 腎

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重Kgあたり20～50mg（標準価）を1日1回投与し、体重Kgあたり50mg（標準価）を超えてはいけません。 幼児および小児（生後15日～12歳）は体重

この薬はカルシウムを含む溶液と一緒に使用してはいけません。カルシウムを含む薬剤と混合したり同時に投与すると危険な沈殿物が生成される可能性があるためです。 特に新生児や早産児にはこの薬とカルシウム含有溶液を同時に投与すると肺や腎臓に致命的な沈殿物が生成される恐れがあるため絶対に使用してはいけません。 この薬にアレルギーがあるか、セフェム系またはペニシリン系抗生物質に過敏反応を示した患者、およびこの薬の賦形剤にアレルギーがある患者には投与しません。 リドカインのような特定の局所麻酔薬に過敏反応がある場合も、この薬の筋肉注射は避けるべきであり、リドカインが含まれているこの薬を静脈注射してはいけません。 早産児やビリルビン結合障害がある新生児にはこの薬がビリルビン脳症のリスクを高める可能性があるため使用しません。 重度の腎障害があるか、アレルギー歴のある患者、高齢者、状態が良くない患者には慎重に投与する必要があり、必要に応じて用量調整と検査を慎重に行う必要があります。 この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性がありますが、一般的な症状には下痢、発疹、肝機能異常、血球数の変化などがあり、まれに重篤なアレルギー反応や神経系の異常も現れることがあります。 投与中は副作用の発生を注意深く観察し、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に利尿薬、アミノグリコシド系抗生物質、ビタミンK拮抗薬などと一緒に使用する際は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の投与が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、必ず医療従事者と相談の上、慎重に決定する必要があります。 新生児および早産児に対する安全性は確立されていないため、この薬を投与する際には特別な注意が求められます。 高齢者は身体機能の低下により副作用が現れやすいため、状態を細かく観察しながら投与します。 この薬を投与する際には、定期的に血液検査、肝機能検査、腎機能検査などを実施し、異常兆候を早期に発見し管理する必要があります。 また、この薬は投与用液調製後できるだけ早く使用する必要があり、保管条件をしっかり守る必要があります。 運転や機械操作時にめまいなどの副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は耐性菌の発生を防ぐため必要な期間のみ投与し、過量服用時には適切な対症療法を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の酷い脱力感、突然の非常に強い頭痛、雷頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気管支痙攣、軟便、吐き気、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位疼痛、発熱、浮腫、悪寒、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、浮腫、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻血、低血圧、コーニス症候群

この薬は空気に曝露しないよう密封された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

白色～淡黄色の粉末が入ったバイアル

包装単位

1バイアル × 10個