アモクランデュオシロップ(アモキシシリン-クラブラン酸カリウム(7:1))

成人服用量

再発性扁桃炎などの上気道感染、下気道感染、尿路感染および皮膚・軟部組織感染などの軽・中等度感染時には、アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1日体重kgあたり25mg/3.6mg(調製された薬約0.625mL/kg/day)を2回に分けて服用します。 中耳炎、副鼻腔炎などの上気道感染、気管支肺炎などの下気道感染および尿路感染などの重症感染時には、アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして

小児服用量

7:1シロップは2ヶ月未満には適しておらず、腎不全の小児患者にも適していません。

この薬は1日の服用量をWHOの推奨量以下に制限して使用する必要があり、特にアスパルテームを含むため、体内でフェニルアラニンに代謝されフェニルケトン尿症患者には投与してはいけません。 この薬に含まれる成分やベータラクタム系抗生物質に過敏反応があった患者、伝染性単核球症やリンパ性白血病患者、肝機能障害の病歴がある患者、そして乳糖不耐症患者には使用してはいけません。 肝臓や腎臓の機能が低下している患者、アレルギー体質の患者、高齢者、消化器疾患患者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、服用中には胃腸障害、肝機能異常、アレルギー反応、血液異常、神経系異常症状などが現れる可能性があるため注意深く観察する必要があります。 特に重篤なアレルギー反応やアナフィラキシーショックが発生する可能性があるため、投与後は患者の状態を綿密に観察し、緊急処置が必要な場合があります。 また、この薬は腸内細菌叢に影響を与える可能性があり、下痢や偽膜性大腸炎などの重篤な腸疾患が発生する可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに服用を中止し医師に相談するべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、併用投与時には注意が必要であり、特に抗凝固剤、一部の抗生物質、抗炎症薬などと併用する際には医師の指示に従う必要があります。 妊娠中または授乳中の女性の使用は制限されており、妊娠初期には可能な限り投与を避けるべきであり、授乳中には乳児に副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 小児、特に2ヶ月未満の新生児または未熟児への安全性は確立されていないため使用を控えるべきです。 高齢者は生理機能の低下により異常反応が現れる可能性があるため、投与時は用量と間隔を調整し注意深く観察する必要があります。 過剰摂取時には消化器症状および中枢神経系症状が現れる可能性があり、直ちに服用を中止し適切な緊急処置を受けるべきです。 使用後は冷蔵保存し、7日以内に服用を完了すべきであり、保管時には直射日光を避けて乾燥した場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、皮膚粘膜症候群（スティーブンス-ジョンソン症候群）、毒性表皮壊死症（ライエル症候群）、水疱性剥脱皮膚炎、急性全身発疹性膿疱症、アナフィラキシー、アナフィラキシーショック、血圧低下症状、血清病、血管浮腫、高熱を伴う重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱に伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、大腸炎、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚炎、血清病様症候群、好酸球増加、全身症状、血管浮腫、血液系異常反応、粘膜カンジダ症、膣のかゆみ、分泌物増加、不安感、イライラ、行動変化、混乱

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から25度の間の涼しい場所に保管するのが良いです。 このように保管すれば薬の効果がよく維持され、変質を防ぐことができます。

外形

淡白色の粉末で特有の臭いがある、使用時に溶かして使うシロップ剤

包装単位

50mL/瓶, 500mL/瓶