ラモクリンドゥオ乾燥シロップ[アモキシシリン・クラブラン酸カリウム(7:1)]

成人服用量

再発性扁桃炎などの上気道感染、下気道感染、尿路感染および皮膚・軟部組織感染など軽度から中等度の感染には、1日体重kgあたり25mg/3.6mgを2回に分けて服用する。 中耳炎、副鼻腔炎などの上気道感染、気管支肺炎などの下気道感染および尿路感染など重症感染時には、1日体重kgあたり45mg/6.4mgを2回に分けて服用する。 潜在的な消化管の不耐性を最小限に抑えるために

小児服用量

7:1シロップは2ヶ月未満には適していない。 腎不全の小児患者は7:1シロップには適していない。

この薬は人工甘味料アスパルテームを含んでいるため、フェニルケトン尿症の患者には投与してはいけません。 アスパルテームの含有量はWHO推奨量以下に調整されていますが、60kgの成人を基準とした日最大摂取量が定められているため、注意が必要です。 この薬に含まれる成分やベータラクトム系薬物に過敏反応を示す患者、伝染性単核球症またはリンパ性白血病患者、肝機能障害の既往歴がある患者には使用を避けるべきです。 また、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者にも投与を避ける必要があります。 肝障害や重度の腎障害がある患者は、この薬の使用時に肝機能の悪化や薬物濃度の上昇の可能性があるため、注意が必要です。 アレルギー体質である患者や経口摂取が困難な患者、高齢者、消化器疾患がある患者には慎重に投与する必要があります。 服用中には下痢、腹痛、嘔吐などの消化器系の異常症状が現れることがあり、特に血便やひどい腹痛がある場合は直ちに薬の使用を中止し、医療従事者に相談するべきです。 肝機能異常症状や重篤な皮膚反応、過敏症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、医師の指示に従う必要があります。 この薬は長期使用時に耐性菌の発生リスクがあるため、必要な期間のみ投与することが重要です。 アナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が稀に発生することがあるため、投与後は患者の状態を注意深く観察すべきです。 抗生物質を使用中またはその後に下痢が生じた場合は偽膜性腸炎の可能性を考慮し、速やかに医療従事者に知らせ、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず医療従事者に知らせなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の使用時に有益性とリスクを慎重に考慮すべきであり、特に妊娠初期3ヶ月の間は投与を避けた方が良いです。 未熟児及び2ヶ月未満の新生児に対する安全性は確立されておらず、使用に注意が必要です。 高齢者は身体機能の低下により副作用が発生する可能性が高いため、用量と投与間隔を調整して慎重に投与する必要があります。 この薬は調製後に冷蔵保管し、7日以内に使用する必要があります。保管時は25度以下の乾燥した場所に置くことが望ましいです。 過量服用時には消化器症状や腎不全、痙攣などの症状が現れる可能性があるため、直ちに投与を中止し、適切な応急処置を受けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の不快感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重篤な発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、呼吸困難または呼吸が困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の非常な倦怠感、肝機能異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

下痢、偽膜性腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、カンジダ症、血便、かゆみ、多形紅斑、発疹、好酸球増加、血管浮腫、血清病様症候群、血小板増加、溶血性貧血、貧血、血小板減少性紫斑、好酸球増加、白血病、リンパ球減少、粘膜カンジダ症、膣炎

この薬は空気や湿気から保護するために、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から25度の間の涼しい場所が適しています。

外形

白色の粉末で独特のにおいがする溶解用シロップ剤

包装単位

50mL/瓶