イテンシロップ（ケトチフェンフマル酸塩）

成人服用量

成人および10歳以上の場合、ケトチフェンとして1回1 mgを1日2回（朝、晩食時）経口投与します。 必要に応じて1回2 mgまで投与することができます。 鎮静作用のような感受性が現れる場合、治療の最初の週に1回0.5 mgを1日2回または睡眠時1 mgから開始し、1日2 mgへ徐々に増量します。

小児服用量

3歳以上の小児はケトチフェンとして1回1 mgを1日2回（朝、晩食時）経口投与します。 6か月以上3歳未満の小児は1回0.5 mgを1日2回（朝、晩食時）経口投与します。

この薬は、この薬やこの薬の成分にアレルギーがある、または過敏反応を示したことがある方には使用してはいけません。 けいれん性疾患がある、または過去にけいれんを経験した方は、この薬を服用する際にけいれんが発生するリスクがあるため注意が必要です。 この薬は、喘息治療に使用するコルチコステロイド薬の代わりにはなりませんので、喘息治療薬としてのみ使用してはいけません。 授乳中の女性はこの薬を服用しない方がよく、やむを得ず服用する場合は授乳を中止する必要があります。 経口血糖降下剤を服用中の患者は、この薬と併用した場合に血小板数が減少する可能性があるため、定期的に血液検査を受ける必要があります。 果糖不耐症のような遺伝的問題を持つ方は、この薬のシロップ剤を服用してはいけません。 喘息の予防および治療のために他の薬を服用中の場合、この薬で治療を開始する際には、既存の薬を突然中止せず、徐々に調整する必要があります。 この薬を服用すると、最初の数日間に眠気、めまい、口渇などの症状が現れることがありますが、ほとんどは時間が経つにつれて自然に消えます。 特に子供においては、興奮、不眠、神経過敏のような中枢神経系の症状が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬を服用している間は、運転や機械の操作中に反応速度が遅くなる可能性があるため注意が必要です。 長期間ステロイド治療を受けている方は、この薬投与時にステロイド減量をゆっくり行い、副腎機能低下に注意しなければなりません。 感染がある場合には、適切な抗菌治療を合わせて受ける必要があります。 この薬は、すでに発生した発作を止める薬ではないため、発作症状がある場合は医師に相談する必要があります。 この薬を中止する際は、2週間から4週間にわたって徐々に減らすことで副作用を軽減できます。 鎮静剤、睡眠剤、抗ヒスタミン剤、アルコールとともに服用すると、お互いの効果が強くなることがあるため、注意して使用する必要があります。 妊娠中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、必要な場合にのみ服用する必要があります。 子供や高齢者に投与する際は、症状や反応をよく観察し、必要に応じて用量を調整する必要があります。 過量服用した場合、眠気、混乱、けいれん、呼吸抑制などの深刻な症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関を受診する必要があります。 この薬はアレルギー検査の前に服用を中止することが望ましく、検査の前に少なくとも3～5日間は投与を避ける必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、元の容器から出して他の容器に保管しないようにします。

重篤な副作用

じんましん、多型紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群、重篤な皮膚反応、肝炎、けいれん

軽度の副作用

膀胱炎、体重増加、興奮、刺激過敏性、不眠、神経過敏、めまい、鎮静、口渇、肝酵素上昇、眠気、頭痛、吐き気、嘔吐、下痢、発疹

この薬は光を防ぐことができる密閉容器に保管し、室温1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。こうして保管すると、薬の効果を良く維持できます。

外形

無色の透明な粘性シロップ剤

包装単位

500ミリリットル/ボトル