ザクテックス錠375mg（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム）

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児はアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与します。重症および呼吸器感染時には、1回500mg/125mgに増量することができます。腎障害がある場合、クレアチニンクリアランスに応じて投与量を調整します。- CrCl 30mL/分以上: 投与量調整

小児服用量

12歳以上または体重40kg以上の小児は成人と同じ用量で投与します。その他の小児は腎機能に応じて同様の方法で減量して投与します。

この薬は特定の成分にアレルギー反応がある、またはβ-ラクタム系抗生物質に過敏症がある患者には使用してはいけません。特に伝染性単核症やリンパ性白血病などのウイルス感染が伴う患者には発疹のリスクが高いため注意が必要です。過去にこの薬やペニシリン系薬物による肝機能障害や黄疸があった患者は再発のリスクがあるため投与しないことが推奨されます。肝機能が低下している患者や重度の腎障害がある患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため慎重に使用し、投与間隔を調整する必要があります。アレルギー体質であるか家族歴がある患者、経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者も注意が必要です。消化器疾患で嘔吐や下痢がある場合、薬物吸収が低下する可能性があるため注意が必要です。この薬は胃腸障害、下痢、嘔吐、腹痛などの消化器系異常反応が現れる可能性があるため、症状がひどい場合は直ちに服用を中止し、医師に相談してください。肝機能異常、黄疸、肝炎などの症状が現れることがあるため、長期間服用する際は定期的に肝機能検査を受ける必要があります。稀に重度の皮膚反応やアナフィラキシー様の過敏反応が現れることがあるため、皮膚の発疹、かゆみ、呼吸困難などが発生した場合は直ちに薬物の服用を中止する必要があります。血液異常症状も報告されており、出血、貧血、血小板減少などが現れる可能性があるため、異常症状があれば医療従事者に相談する必要があります。神経系の異常で不安、錯乱、けいれんなどが稀に発生する可能性があり、腎機能障害のある患者は急性腎不全のリスクがあるため注意が必要です。抗生物質使用中には偽膜性大腸炎などの重度の腸疾患が発生する可能性があるため、下痢や腹部の痛みが悪化した場合は直ちに治療を中止する必要があります。この薬は他の薬物と相互作用がある可能性があるため、服用している薬がある場合は必ず知らせる必要があります。特に抗凝固剤や特定の抗生剤との併用時には注意が必要です。妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用前に医師に相談する必要があり、特に妊娠初期には投与を避ける方が良いでしょう。小児および高齢者は身体機能が異なるため、投与時には用量と状態を細心に観察する必要があります。この薬を服用している間は定期的な臨床検査で肝臓、腎臓機能および血液状態をモニタリングすることが安全です。過量投与の場合、消化器症状や神経系の異常が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し、適切な処置を受ける必要があります。保管は25度以下の乾燥した場所にし、勝手に服用を中止したり、用量を調整したりしないでください。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、ひどいアレルギー反応、高熱と共にひどい発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、ひどい皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱伴う呼吸困難、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、肝異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

下痢、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、下痢、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、大腸炎、血便、偽膜性大腸炎、AST、ALT、ALP、LDHの上昇、肝炎、かゆみ、蕁麻疹、血液系異常（白血球減少、血小板減少、貧血など）、膣かゆみ、分泌物増加、不安感、焦燥感、行動変化

この薬は湿気が入らないよう密閉された容器に入れられています。保管する際は、温度が1度から25度の間の涼しい場所に置く必要があります。

外形

白色からほぼ白色の楕円形のフィルムコーティング錠剤

包装単位

80錠/箱[(8錠/PTPX10)],100錠/箱[(10錠/PTPX10)]