アテロール錠

成人用量

成人 1日1回1錠経口投与します。 腎障害患者の場合、用量を減らすか投与間隔を延ばします。 クレアチニンクリアランスに応じてアテノロールの用量を調整します。 （15-35㎖/分/1.73㎡） 1日50㎎投与 （<15㎖/分/1.73㎡）隔日で50㎎投与 年齢、症状に応じて適切に増減します。

この薬は特定の成分やスルホンアミド系薬剤にアレルギーのある患者には使用してはなりません。 心拍数が非常に遅い、または心臓の伝導に問題のある患者、重度の心ショック状態にある患者や血圧が非常に低い患者もこの薬を服用すべきではありません。 代謝性アシドーシス、重篤な末梢血液循環障害、心機能不全症候群、制御が困難な心不全患者、腎機能が非常に低下した患者、妊娠中または授乳中の女性もこの薬を避けるべきです。 また、乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝異常のある患者には投与してはなりません。 心不全患者は症状が十分にコントロールされているときのみ慎重に服用すべきで、喘息や閉塞性気道疾患がある場合は医師に相談してから服用する必要があります。 肝機能や腎機能が著しく低下している患者、電解質の不均衡がある患者、黄色色素にアレルギーのある患者も注意が必要です。 この薬を服用している間は血液中のカリウム値が低下する可能性があり、心臓に影響を及ぼすことがあるため、定期的な血液検査と医師の観察が必要です。 また、血圧があまりにも低下したり、心拍数が過剰に遅くなる症状が現れた場合には投与量を調整する必要があります。 この薬は甲状腺機能亢進症の症状を隠す可能性があるため、甲状腺疾患の患者は注意が必要です。 服用を突然中止すると心疾患が悪化する恐れがあるため、医師の指示に従って徐々に中止する必要があります。 アレルギー反応が重篤な患者はこの薬によってより重篤な反応が現れる可能性があるため注意が必要で、過敏反応が現れたら直ちに服用を中止するべきです。 服用中にめまい、疲労、混乱、頭痛、消化不良、皮膚発疹、視覚障害、気管支痙攣などの異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談するべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に不整脈治療薬、麻酔薬、リチウム、カルシウム拮抗剤、血糖降下剤などと併用する場合は医師の指示を厳守する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は胎児や赤ちゃんに危険が及ぶ可能性があるため服用してはならず、やむを得ない場合は授乳を中止する必要があります。 子供の場合、安全性が確立されていないため使用しない方が良いです。 過剰摂取時には心拍数の減少、血圧の低下、急性心不全、気管支痙攣などの症状が現れる可能性があるため、直ちに病院で治療を受けるべきです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の包装容器に入れて保存するべきです。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、気管支痙攣（気管支喘息または喘息発作の病歴を含む）

軽度の副作用

高尿酸血症、低カリウム血症、乳糖不耐症、低ナトリウム血症、徐脈、心不全の悪化、起立性低血圧、寒気、間欠性跛行、レイノー現象、混乱、めまい、頭痛、感情の変化、悪夢、精神病、幻覚、睡眠障害、口渇、吐き気、消化器障害、トランスアミナーゼ値の上昇、肝内胆汁うっ滞、肝毒性、膵炎、白血球減少、紫斑、血小板減少、感覚異常、四肢冷感、視覚障害、脱毛、眼球

この薬は空気や湿気に触れないよう密閉容器に保管する必要があります。また、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。

外形

オレンジ色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

500錠/瓶, 30錠/瓶