セフドン注1グラム（セファダゾニウム）

成人投与量

セファゾリンナトリウムとしてグラム陽性菌による感染症の場合、1日1~2g（活性値）を2~3回に分けて静脈注射し、グラム陰性菌による感染症の場合、1日3~4g（活性値）を2~3回に分けて投与すること。 生命を脅かす感染症及び中等度感受性菌による感染症の場合は、1日6g（活性値）まで増量することが可能です。 注射液の調製：静脈注射の場合、この薬1g（活性値）を注射用水5mLに溶解

この薬はセフェム系抗生物質に過敏症のある患者には使用してはなりません。 特に早産児や新生児には投与しない方が安全です。 妊娠初期3ヶ月以内の妊婦や腎臓及び肝機能に問題のある患者には慎重に使用する必要があります。 血友病や血小板減少症の患者、消化管潰瘍の患者も注意が必要です。 経口摂取が困難な患者、非経口栄養を受けている患者、高齢者、全身状態が良くない患者にはビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため、十分に観察する必要があります。 この薬を使用すると、一時的な頭痛、めまい、吐き気といった軽微な過敏反応が現れることがあります。 まれに皮膚発疹や発熱、重篤なアレルギー反応であるアナフィラキシーが発生することがありますので、これらの症状が現れた場合は直ちに使用を中止し、適切な治療を受けるべきです。 肝機能検査の数値が上昇することもあるため、定期的に肝状態の確認を行うことが望ましいです。 一時的に白血球数が減少することがあり、血液検査を通じて状態をチェックする必要があります。 腹痛や頻繁な下痢、血便が見られる場合、偽膜性大腸炎のような重篤な腸炎の可能性があるため、この場合も直ちに使用を中止すべきです。 呼吸器症状として、発熱、咳、呼吸困難が見られる場合、間質性肺炎やPIE症候群の可能性があるため、迅速な対処が必要です。 口内炎やカンジダ症のような菌交代症がまれに発生することがあります。 ビタミンK欠乏による出血傾向やビタミンB群欠乏症状も現れる可能性があるため、症状に注意が必要です。 耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を行い、必要最低限の期間のみ投与することが重要です。 アレルギー反応を予防するために投与前に十分な問診と皮膚反応検査が推奨されます。 投与後には患者を安定した状態で十分に観察し、ショックなどの重篤な反応に備える必要があります。 腎機能に影響を与える他の抗生物質や薬物との併用時にはより慎重に使用し、血液凝固に影響を与える薬物と併用する場合は状態を十分に観察する必要があります。 授乳中の母親がこの薬を使用する場合、母乳を通じて少量が赤ちゃんに伝わる可能性があるため注意が必要です。 最後に、この薬はアミノグリコシド系抗生物質のような注射薬内で混合して注射してはなりません。

重篤な副作用

アナフィラキシー（重篤なアレルギー反応）、皮膚発疹と発熱を伴う重篤な発疹、水疱、皮膚剥離（重篤な皮膚異常反応）、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増加を伴う間質性肺炎及びPIE症候群（呼吸の問題）、血便を伴う重度の大腸炎、出血傾向（重篤な浮腫または排尿異常）

軽度の副作用

一過性の軽微な頭痛、めまい、吐き気、皮膚発疹、発熱、AL-P、GOT、GPTの増加、一過性白血球減少、嘔吐、食欲不振、腹痛、頻繁な下痢、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状（低プロトロンビン血症、出血傾向）、ビタミンB群欠乏症状（舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎）

この薬は空気に触れないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色から黄白色の粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

10バイアル