ティラモックスエス乾燥シロップ[アモキシシリン・クラブラン酸カリウム(7:1)]

成人服用量

再発性扁桃炎などの上気道感染、下気道感染、尿路感染、および皮膚・軟部組織感染などの軽度、中等度の感染時には通常アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1日体重kgあたり25 mg/3.6 mgを2回に分けて服用します。 中耳炎、副鼻腔炎などの上気道感染、気管支肺炎などの下気道感染及び尿路感染の重篤な感染時には通常アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1日体重kgあたり45 mg/6を服用します。

小児服用量

7 : 1シロップは2ヶ月未満の小児には適していません。 腎不全の小児患者には7 : 1シロップは適していません。

この薬は人工甘味料のアスパルテームを含んでいるため、フェニルケトン尿症という遺伝性疾患を持つ患者には使用してはいけません。 アスパルテームの1日の推奨摂取量を超えないように注意が必要で、特に60kgの成人の場合は1日最大2.4gを超えないようにする必要があります。 この薬に含まれる成分やベータラクタム系抗生物質にアレルギーのあった患者は、この薬を服用すると重篤な過敏反応が現れる可能性があるため、投与しないでください。 伝染性単核症やリンパ性白血病などのウイルス感染症がある患者も発疹のリスクがあるため、この薬を使用しない方が良いでしょう。 過去にこの薬またはペニシリン系薬物によって肝機能障害や黄疸があった患者は再発のリスクがあるため、この薬を避けるべきです。 ラクトース分解に問題のある遺伝的疾患を持つ患者もこの薬を服用してはいけません。 肝機能が良くない患者はこの薬を使用する際に肝機能がさらに悪化する可能性があるため、注意が必要です。 重度の腎疾患の患者はこの薬の血中濃度が上昇する可能性があるため、投与間隔を調整し、慎重に使用しなければなりません。 アレルギー体質または家族歴のある患者、経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者もこの薬を服用する際に注意が必要です。 消化器疾患がある場合や嘔吐、下痢がひどい患者は薬物の吸収が不十分になる可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 この薬を服用すると下痢、胃炎、嘔吐、腹痛などの消化器系の副作用が現れる可能性があり、重篤な場合は偽膜性大腸炎などの重篤な疾患が発生する可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医師に相談するべきです。 肝機能異常や肝炎、黄疸の症状が出る可能性があるため、長期間服用する場合は定期的に肝機能検査を行う必要があります。 まれに皮膚発疹、じんましん、アナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、これらの症状が見られた場合はすぐに薬の服用を中止し、医師の診療を受けるべきです。 血液検査で白血球減少、貧血、血小板減少などの異常が出ることがあるため、長期服用する場合は血液検査が必要です。 中枢神経系の異常症状として眠気、不安、けいれんがまれに報告されており、特に腎機能が低下している患者や高用量服用の場合は注意が必要です。 急性腎不全や腎炎などの腎関連の問題が発生する可能性があるため、定期的に腎機能検査を行う必要があります。 腸内細菌のバランスが崩れ、カンジダ症や口内炎が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は医師に相談するべきです。 ビタミンK欠乏による出血リスクがあるため、出血傾向のある患者は注意が必要です。 歯の着色がまれに発生する可能性があるため、シロップ形式の薬は服用後に口腔内の衛生に注意が必要です。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査後に必要な期間だけ投与するのが良いです。 ペニシリン系薬物に過敏反応の病歴がある患者は重篤なアレルギー反応のリスクが高いため注意が必要です。 アナフィラキシーショックが発生する可能性があるため、投与後は患者を観察し、緊急事態に備える必要があります。 抗生物質関連の偽膜性大腸炎のリスクがあるため、重度の下痢や腹痛がある場合はすぐに薬の服用を中止すべきです。 14日以上の長期投与時には耐性菌の過剰繁殖の可能性があるため注意が必要です。 肝機能が低下した患者はこの薬を使用する際に肝機能悪化のリスクがあるため注意が必要です。 腎障害のある患者は用量の調整が必要で、用法を遵守する必要があります。 伝染性単核症が疑われる患者はこの薬の使用を避けるべきです。 皮膚発疹、じんましん、血清病の症状が見られた場合はすぐに薬の服用を中止し、医師の指示に従うべきです。 服用前には過去のアレルギー歴を必ず確認する必要があります。 調剤後はよく振って服用し、調剤された薬は冷蔵保存し、7日以内に使用する必要があります。 過量服用した場合、嘔吐、下痢、発疹、眠気などが現れる可能性があり、重度の場合は腎不全やけいれんが発生する可能性があるため、すぐに医療機関を受診するべきです。 この薬は血液透析で除去される可能性があるため、過量服用した場合は適切な処置を受ける必要があります。 妊娠初期3ヶ月間は投与しない方が望ましく、妊娠中の投与時には有益性とリスクを慎重に検討する必要があります。 授乳中の投与時には赤ちゃんに下痢や過敏反応が現れる可能性があるため、異常症状が現れた場合は投与を中止すべきです。 未熟児や2ヶ月未満の新生児に対する安全性は確立されていないため、使用しない方が良いです。 高齢者は身体機能の低下により異常反応が現れやすいため、用量と投与間隔に注意を払い、慎重に投与する必要があります。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時には担当医に服用事実を知らせる必要があります。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に伝える必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重篤な腫れ(浮腫)、胸の不快感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪くなる、重篤なアレルギー反応、高熱を伴う重篤な発疹、水疱、皮膚剥脱、口/目の粘膜の痛み、重篤な皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+熱伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、肝異常(黄疸)、突然で非常に重篤な

軽度の副作用

下痢、消化不良、口内炎、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、便色変化、口渇、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、血便、かゆみ、多型滲出性紅斑、血小板減少、貧血、血小板減少性紫斑、好酸球増加、白血病、無顆粒球症、リンパ球減少、口腔浮腫、稀に不安感、落ち着きのなさ、行動の変化、眠気、不眠、活動亢進、めまい

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から25度の間の涼しい場所が適しています。このように保管することで、薬の効果と安全性を維持することができます。

外形

白色の粉末で特有の臭いのある溶解して使用するシロップ

包装単位

50ミリリットル/瓶