ドングセピクシム水和物カプセル100ミリグラム

成人服用量

成人：セフィキシム水和物として1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合は、1回200mg（力価）を1日2回投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

体重30 Kg以上の小児：セフィキシム水和物として1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合は、1回200mg（力価）を1日2回投与する。

この薬は特定の患者には投与しないでください。例えば、この薬でショックを経験したことがある患者やセファロスポリン系抗生物質にアレルギーのある患者は服用してはいけません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、遺伝的な乳糖不耐症や関連疾患がある患者は服用を避けるべきです。 この薬を投与する際は注意が必要です。過去にこの薬またはセフェム系抗生物質にアレルギー反応を示した患者はできるだけ使用しないべきであり、やむを得ず使用する場合は慎重に観察する必要があります。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある、または気管支喘息、皮膚発疹、じんましんなどのアレルギー症状が容易に現れる体質の患者も注意が必要です。 腎機能が著しく低下している患者はこの薬の濃度が高くなる可能性があるため、用量を調整し間隔を空けて投与する必要があります。 経口摂取が困難な患者や非経口栄養を受けている患者、高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため、状態をよく観察する必要があります。 この薬には黄色5号色素が含まれているため、この成分にアレルギーのある患者は注意が必要です。 この薬の副作用としては稀にショック、アナフィラキシー、皮膚発疹、胃腸障害、呼吸器問題、血液異常、中枢神経系異常などが発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに使用を中止し医療スタッフに相談する必要があります。 特に、偽膜性腸炎のような重篤な下痢が現れた場合は直ちに薬の服用を中止するべきです。 肝機能や腎機能に異常が生じる可能性があるため、定期的な検査が必要であり、異常が見つかった場合は投与を中止する必要があります。 さらに、この薬は腸内細菌によるビタミンKの生成を抑制する可能性があるためワルファリンと併用する際には出血のリスクが増加するため注意が必要です。 この他にも特定の薬剤と併用する際には腎毒性が増加する可能性があるため、医療スタッフに服用中の薬剤を必ず知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する際に治療の利点とリスクを慎重に考慮する必要があり、投与期間中は授乳を避けることが望ましいです。 新生児、未熟児、6か月未満の乳児に対する安全性は確認されていないため、使用しないことが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下しているため副作用が現れやすく、用量や投与間隔を調整し状態をよく観察する必要があります。 この薬を服用する間にいくつかの臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査結果の解釈に注意が必要です。 最後に、この薬の懸濁液は製造後2週間以上保管しないべきであり、粉末形態は牛乳やジュースに混ぜて長時間置かないよう注意が必要です。

• ショック
• 不快感
• 口腔異常感
• 喘鳴
• 眩暈
• 便意
• 耳鳴り
• 発汗
• アナフィラキシー症状
• 呼吸困難

この薬は空気が入らないよう密閉された容器で保管するべきであり、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。こうすることで薬の効能を保持し変質を防ぐことができます。

外形

白色-淡黄色の結晶性粉末が入っている上部と下部が淡オレンジ色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶