トラリン錠50ミリグラム（塩酸セルトラリン）

成人用量

うつ病と強迫性障害: 初回量として塩酸セルトラリン50 mgを1日1回経口投与します。 維持量は1日50-100 mgです。 効果が不十分な場合には50 mgずつ増量して1日最大200 mgまで投与することができ、用量調整は最低1週間の間隔を空けて行う必要があります。 パニック障害及び外傷後ストレス障害及び社会不安障害: 1日1回25 mgの用量で

小児用量

強迫性障害: 6-12歳の患者は1日1回25 mgの用量で、13-17歳の患者は1日1回50 mgの用量で投与を開始します。 6-17歳小児強迫性障害患者には25-200

この薬は主にうつ病や強迫性障害などの精神的疾患の治療に使用される抗うつ薬です。 この薬を服用する際には、自殺衝動や行動のリスクが特に18歳から24歳の若い患者において増加する可能性があるため、医師が治療の必要性とリスクを慎重に評価する必要があります。 セロトニン症候群という深刻な副作用が現れる可能性があり、これは不安、幻覚、発熱、震え、悪心、嘔吐などの症状を含み、この薬と他のセロトニン作用薬を併用するとリスクが高まります。 MAO阻害剤という特定の薬剤とは絶対に併用してはいけません。併用すると生命を脅かす副作用が発生する可能性があります。 肝機能が中等度以上に低下した患者やこの薬にアレルギーがある患者、特定の心疾患を有する患者などはこの薬を服用してはいけません。 てんかん患者や肝機能がわずかに低下した患者はこの薬を服用の際の発作のリスクがあるため注意深く観察する必要があります。 この薬は眠気、めまい、頭痛、消化不良、不眠、不安など様々な副作用を引き起こす可能性があり、重度な場合には心臓リズムの異常や皮膚発疹なども発生する可能性があります。 特に運転や機械操作など注意を要する作業をする際には、この薬によって集中力が低下する可能性があるため注意が必要です。 この薬を突然中止すると、めまい、不安、睡眠障害などの禁断症状が現れる可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の服用が胎児や新生児に影響を及ぼす可能性があるため、治療の有益性とリスクを慎重に考慮する必要があります。 小児や青年には強迫性障害を除く他の適応症での使用は推奨されず、成長と発達のモニタリングが必要です。 他の薬剤と併用する際には相互作用の可能性があるため必ず医師または薬剤師と相談し、特に血液凝固に影響を与える薬剤や他の精神科薬と併用する際には注意が必要です。 過量服用した場合は深刻な副作用が現れる可能性があるため、すぐに医療機関を受診する必要があり、特別な解毒剤がないため症状に応じた適切な治療が重要です。 この薬は子供の手が届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、ひどいむくみ（顔面浮腫、末梢浮腫を含む）、胸の圧迫感、呼吸困難、自律神経不安障害（頻脈、不安定な血圧、めまい、発汗、紅潮、高熱）、セロトニン症候群、神経脱力剤悪性症候群、重度の皮膚異常反応（重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、毒性表皮壊死融解症、スティーブンス・ジョンソン症候群、剥脱性発疹、光過敏皮膚反応）、肝異常（肝

軽度の副作用

不眠、うつ症状、性欲減退、不安、幻覚、攻撃、幸福感、混乱状態、歯ぎしり、精神病障害、悪夢、眠気、めまい、頭痛、感覚異常、筋肉緊張亢進、震え、不随意筋収縮、昏睡、けいれん、失神、錐体外路障害、運動過多、坐不安、偏頭痛、感覚低下、筋肉張力異常、散瞳、目周囲の浮腫、耳鳴り、動悸、頻脈、顔面紅潮、出血、高血圧、あくび、気

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶