クラムックスデュオシロップ（アモキシシリン水和物、希釈クラブラン酸カリウム（7:1））

成人服用量

再発性扁桃炎などの上気道感染、下気道感染、尿路感染および皮膚・軟部組織感染など軽度・中等度の感染の場合、アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1日体重kgあたり25 mg/3.6 mgを2回に分けて服用します。 中耳炎、副鼻腔炎などの上気道感染、気管支肺炎などの下気道感染および尿路感染など重症感染の場合、アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1日体重kgあたり45 mg/6.4

小児服用量

7 : 1シロップは2ヶ月未満の小児には適していない。また、腎不全の小児患者にも適していない。

この薬は、特定の成分にアレルギーがあるか、ベータラクタム系抗生物質に過敏反応を示した患者には使用してはならない。 伝染性単核球症やリンパ性白血病などのウイルス感染患者は、この薬を使用すると発疹が出るリスクが高く注意が必要です。 肝機能に問題があるか、過去にこの薬やペニシリンによる肝障害があった患者は再発リスクがあるため慎重に使用する必要があります。 肝障害があるか、腎機能が中等度以上に低下している患者は、この薬を使用する際に用量と投与間隔を調整し、アレルギー体質のことも考慮して特に注意が必要です。 また、経口摂取が困難な患者や高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏による出血リスクがあるため注意が必要です。 腹痛、下痢、嘔気、嘔吐などの消化器症状が現れる可能性があり、重症の場合は偽膜性大腸炎や急性膵炎などの深刻な副作用が生じることがあるので、症状が現れたらすぐに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 肝機能異常症状も報告されているため、特に60歳以上の高齢者や男性患者は定期的に肝機能検査を受け、観察しなければならない。 稀に重度の皮膚発疹やアナフィラキシーのような過敏反応が現れることがあるため、こうした症状が出た場合は直ちに投与を中止し、医療従事者の指示に従う必要があります。 血液検査で白血球減少、血小板減少、貧血などの異常が現れる可能性があるため、長期間使用する場合は定期的な血液検査が必要です。 この薬は腎臓から排泄されるため、腎機能が低下した患者は用量調整と腎機能の注意深い観察が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の使用が胎児または乳児に与える影響を十分に考慮した上で医師の判断で使用し、特に妊娠初期の3か月間は使用を避けることが望ましいです。 高齢者は生理機能の低下により副作用が起こりやすいため、用量と投与間隔を調整し慎重に使用する必要があります。 薬を服用している間、他の薬物との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬があれば必ず医療従事者に知らせ、特に抗凝固薬や特定の抗生物質との併用時には注意が必要です。 過剰投与の場合、嘔吐、下痢、腹痛などの症状が現れる可能性があり、重症の場合は腎不全やけいれんが発生することがあるため、すぐに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 この薬は調剤後冷蔵保存し、7日以内に使用する必要があり、使用前には必ずよく振って服用することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管性浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴った重度の発疹、水泡、皮膚の剥脱、口/目粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、皮膚または目の黄色変化（黄疸）、全身が極度に疲れる、肝異常（黄疸）、突然の非常に重い頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、重篤な

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、嘔気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、下痢、口腔乾燥症、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、血便を伴った重度大腸炎、消化管の異常反応、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビンの上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多型滲出性紅斑、皮膚粘膜症候群

この薬は空気や湿気に敏感なため、密閉容器に保管する必要があります。また、25度以下の涼しく乾燥した場所に保管して薬の効果を維持してください。

外形

白色または微黄白色の粉末で、使用時に溶かして用いるシロップ剤

包装単位

50ミリリットル/瓶[(5.5057g)], 500ミリリットル/瓶[(55.057g)]