クラムクス錠625ミリグラム（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム（4:1））

成人服用量

成人及び12歳以上または体重40 kg以上の小児：アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250 mg/125 mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症及び呼吸器感染の場合は1回500 mg/125 mgに増量することができます。 腎障害がある場合はクレアチニンクレアランスに応じて増減し、 クレアチニンクレアランス10 ～ 30 mL/minの場合はアモキシシリン1回2

小児服用量

12歳以上または体重40 kg以上の小児は成人と同じ用量を使用し、 満12歳未満または体重40 kg未満の小児については明示された用量はありませんが、 腎障害がある場合には

この薬はβ-ラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系に属します。そのため、この薬の成分又は類似の系統の薬に対して過敏反応のあった患者には投与してはいけません。 特に伝染性単核症やリンパ性白血病といったウイルス感染を伴う患者には発疹のリスクが高く注意が必要です。以前にこの薬またはペニシリンによって肝機能障害や黄疸があった患者も再発のリスクがあるため投与しない方が良いです。 肝機能が良くない患者や中等度以上の腎障害がある患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため、投与間隔を調整して慎重に使用する必要があります。また、アレルギー体質の方、経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者も注意が必要です。 この薬を服用する際には消化器系の副作用として下痢、嘔吐、腹痛などが現れる可能性があり、重篤な場合は偽膜性大腸炎のような深刻な状態に進展することがあるため、症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。肝機能異常、皮膚発疹、過敏反応、血液異常、腎臓異常などの副作用が報告されているため、異常症状が現れた場合は投与を中止し、病院に通知する必要があります。 この薬は過敏反応によりアナフィラキシーショックが発生する可能性があるため、投与後は患者の状態を注意深く観察し、緊急事態に備える必要があります。 抗生物質耐性菌の発生を防ぐため、感受性検査後に必要な期間だけ投与することが重要であり、長期間使用する場合は非感受性菌の過剰増殖のリスクもあります。 妊娠初期3ヶ月間は特別な場合を除いて投与しないべきであり、授乳中の場合も乳児に副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は12歳以上または体重40kg以上の小児にのみ推奨され、高齢者では腎機能及び肝機能が低下しているため副作用のリスクが高く、用量及び投与間隔を調整し慎重に使用する必要があります。 また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、併用薬がある場合は必ず医療従事者に知らせて注意する必要があります。 過量投与の場合には消化器系症状と腎機能異常、神経系症状などが現れる可能性があるため、すぐに投与を中止し適切な治療を受ける必要があります。 保管は25度以下の乾燥した場所で行い、勝手に服用を中止したり用量を変更してはいけません。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、重度のアレルギー反応、高熱と重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるい、肝異常（黄疸）、突然で非常に重い頭痛、稲妻のような

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、大腸炎、血便、かゆみ、多形滲出紅斑、血液系異常（白血球減少、血小板減少、溶血性貧血など）、粘膜カンジダ症、膣かゆみ、分泌物増加、焦燥感、不安、行動変化、混乱、眠気、不眠、活

この薬は湿気がかからないよう密閉された容器に保管する必要があり、25度以下の涼しく乾燥した場所に保管することが推奨されます。 このように保管すると薬の効果を長く保持することができます。

外形

(内用)白またはほぼ白い長方形のフィルムコーティング錠 (輸出用)白またはほぼ白い楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

60錠（（4錠/Alu-Alu）×15）