アクリシン液（クレクダマイシンリン酸塩）

成人用量

注射剤成人：リン酸クレクダマイシンとして重症感染に対し、1日600～1200mg（原価）を2～4回に分けて静脈または筋注射します。 重度の重症感染の場合は、1日1200～2700mg（原価）を2～4回に分けて注射します。 急を要する場合は、1日用量を4.8g（原価）まで増量して静脈注射することができます。 注射は注射液そのものを静脈内に注入するのではなく、少なくとも10～60分にわたって行います。

小児用量

小児（1か月以上）：重症感染に対し、1日体重Kgあたり15～25mg（原価）を3～4回に分けて静脈または筋注射します。 重度の重症感染の場合は1日体重Kgあたり25～40mgを3～4回に分けて注射します。

この薬は重症感染症の治療に使用され、時には重篤な大腸炎を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 大腸炎は重度の下痢と腹痛、発熱を伴うことがあり、治療中に下痢がひどい場合は直ちに投与を中止するか、厳重に観察する必要があります。 この薬は脳脊髄液に十分には浸透しないため、髄膜炎の治療には適さない。 注射薬を使用する際はガラス片の混入を防ぐため、慎重に容器を切断する必要があり、特に子供や高齢者には一層注意が必要です。 過敏反応の既往がある患者には投与してはならず、高齢者や肝・腎機能が低下した患者、アトピー体質の患者などは慎重に使用する必要があります。 筋注射では注射部位の痛みや血栓性静脈炎などの局所的な副反応が発生する可能性があるため、深く注射しないように注意が必要です。 消化器系の異常としては下痢、嘔気、嘔吐などが現れることがあり、重度の場合は膜性腸炎を引き起こすことがあります。 アレルギー反応としては蕁麻疹、紅斑、重篤な場合はスティーブンス・ジョンソン症候群のような皮膚疾患が現れることがあるため、異常症状が現れた場合は直ちに使用を中止すべきです。 肝機能障害や腎機能障害が発生する可能性があるため、長期間投与する場合は定期的な検査が必要です。 筋弛緩剤と併用する場合は筋弛緩作用が強化される可能性があるため、併用時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の使用を避けることが望ましく、特に新生児や子供には慎重に投与する必要があります。 過量投与の場合には特別な解毒剤はないため、症状に応じた緊急処置が必要です。 この薬は耐性菌の発生を防ぐため、必要最低限の期間のみ投与することが推奨されます。 運転や機械操作への影響は明らかではないため注意が必要です。 保管する際は子供の手の届かない場所に置き、元の容器に保管して品質の劣化を防ぐ必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の不快感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、発熱を伴った重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目粘膜の痛み、息苦しさまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の極度の倦怠感、突然で非常に重度の頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混濁、視力異常、麻痺、など

軽度の副作用

筋注射時の痛み、無感覚、血栓性静脈炎、下痢、軟便、食欲不振、嘔気、嘔吐、腹痛、食道炎、舌炎、口内炎、丘疹性発疹、紅斑、麻疹様皮膚発疹、かゆみ、膣炎、脱落症および多発性水疱性皮膚炎、血管浮腫、肝機能障害のALT、AST、ALP上昇、BUN値上昇、窒素血症、乏尿、蛋白尿、クレアチニン上昇、多発性関節炎、耳鳴り、めまい、顔面紅潮

この薬は空気に曝露しないようにしっかりと閉じた容器で保管する必要があり、温度は1度から30度の室温で保管することが安全です。 このように保管すれば、薬の成分が変わらず効果を維持できます。

外形

アルコール臭の無色外用液

包装単位

自社包装単位