ボルベン注(VoluvenInj.)

成人投与量

点滴静脈注射し、初回10～20mLは患者を注意深く観察しながらゆっくり投与します。 1日の投与量と投与速度は患者の血液損失量、血液動態検査値の維持または回復、血液希釈に応じて決定します。 患者の状態に応じて数日間繰り返し投与することができ、投与期間は血液量減少の持続期間及び程度、血液動態作用、血液希釈に応じて決定します。 1日の最大用量は体重kgあたり

この薬は死亡率と腎機能障害、過剰出血のリスクを高める可能性があるため、他の治療法が適切でない場合にのみ使用しなければなりません。 敗血症や腎機能障害のある重症患者には投与しないでください。また、低血量症の患者で腎機能障害や肝機能障害のリスクがある場合は慎重に評価する必要があります。 特に心不全、肝疾患、血液凝固障害、重度脱水、コーンアレルギーのある患者には慎重に投与すべきであり、一部の患者には投与を禁じる必要があります。 この薬を投与するとまれにアレルギー反応や発疹、かゆみが現れることがあるため、症状が発生した場合は直ちに投与を中止し、救急処置を受ける必要があります。 血液凝固機能に影響を与える可能性があるため、大量投与時には注意が必要です。 過量投与時には循環過負荷が生じる可能性があるため、用量調節と投与速度調整が重要です。 投与中は血液中の電解質濃度、腎機能、体液状態を定期的に検査して異常の有無を確認する必要があります。 妊娠中は胎児へのリスクを考慮し、必要な場合にのみ投与し、授乳中の場合は安全性に関する資料が不足しているため注意が必要です。 小児に投与する際は体重と状態に応じて用量を調整し、特に未熟児や新生児はリスクと有益性を慎重に評価する必要があります。 この薬は他の薬剤と混合しない方がよく、開封後は直ちに使用し、残った薬は廃棄してください。 保存時は小児の手の届かない場所に置き、25℃以下の温度で凍らせずに保管してください。

重篤な副作用

アナフィラキシー反応(重度アレルギー反応)、肺水腫(体液過負荷)、腎損傷、血液凝固機序異常、血液凝固障害、過敏反応による重度アレルギー反応

軽度の副作用

インフルエンザ様症状、徐脈、頻脈、気管支攣縮、心外性肺水腫、発疹、かゆみ、嘔吐、寒気、発熱、頭痛

この薬は密閉された容器に保管する必要があり、保管温度は25℃以下に維持する必要があります。 ただし、PVC製のバッグに保管する場合は最大24ヶ月間使用できます。

外形

無色透明な輸液用バッグに入ったほぼ無色透明な注射液

包装単位

500ml/バッグ ⅹ 20