バクステルメトロニダゾール注射500mg

成人用量

1. トリコモナス症 : メトロニダゾールとして通常成人1回250 mg1日2回10日間経口投与します。 2. 嫌気性菌感染症 1) 治療 : この薬として通常成人1回500 mgを1日3～4回経口投与します。1日最大量は4 gを超えないようにし、通常7～10日間治療します。 2) 手術後予防 : この薬として通常成人初回1

小児用量

(注射剤) 1. 嫌気性菌感染症の治療 2) 12歳未満の小児 : 1日3回投与し、1回の静脈注射量は体重kg当たりこの薬7.5 mg(1.5 mL)で、1回の経口投与

この薬は1と2の動物実験で腫瘍発生が報告されているため、不要な使用を避けるべきです。 この薬またはその成分、またはアミダゾール誘導体にアレルギーがある人は使用しないでください。 血液疾患がある、または過去にあった患者はこの薬を投与してはいけません。 甲状腺機能低下症や副腎機能低下症などの神経系疾患患者もこの薬を使用すべきではありません。 妊娠初期3ヶ月内の妊婦はこの薬を投与しないでください。 ミゾラスチンという薬を服用中の患者はこの薬を併用しないでください。 この薬はジスルフィラムと一緒に服用すると重篤な精神病的反応を引き起こす可能性があるため、ジスルフィラムを最近2週間内に服用していた患者には投与しません。 投与期間中および投与後最低3日はアルコール摂取を避ける必要があり、アルコールと一緒に服用すると悪心、嘔吐、頭痛、紅潮などの副作用が現れる可能性があります。 コカイン症候群患者はこの薬を服用する際、重篤な肝毒性または急性肝不全が発生する可能性があるため、使用すべきではありません。 肝機能が低下している患者はこの薬およびその代謝物が体に蓄積する可能性があるため、注意が必要で、場合によっては用量調節が必要です。 妊娠3ヶ月を超えた妊婦も慎重に投与すべきであり、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用します。 中枢神経系感染がある患者はこの薬を使用すると神経系症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。 心臓や腎臓の機能に問題がある患者も慎重に投与すべきであり、腎機能が著しく低下している場合はこの薬および代謝物が体内に蓄積する可能性があるため、モニタリングが必要です。 この薬は消化器系に悪心、嘔吐、下痢、食欲不振などの副作用を引き起こす可能性があり、稀に膵炎も発生することがあります。 血液系副作用として白血球減少、血小板減少などが現れる可能性があります。 皮膚に発疹、かゆみ、蕁麻疹、稀にアナフィラキシーショックなどの重篤な過敏反応が発生することがあります。 中枢神経系では頭痛、めまい、けいれん、感覚異常などが現れる可能性があり、重度の場合は投与を中止する必要があります。 静脈注射部位に血栓症が生じる可能性があるため注意が必要です。 精神障害症状として混乱、幻覚、抑うつが現れる可能性があります。 一時的な視覚障害や視神経障害も報告されています。 肝機能異常が稀に発生することがあり、皮膚に重度な発疹と浮腫が見られる場合は直ちに使用を中止する必要があります。 心拍数が上がったり、動悸が見られることがあります。 呼吸困難、筋肉痛、注射部位の反応、疲労感、顔や体の浮腫なども現れることがあります。 この薬は肝疾患患者で血中濃度が高くなる可能性があるため、用量調整と注意が必要であり、カンジダ症が悪化する可能性があります。 投与用量は24時間内に2gを超えないようにし、10日以内の投与時には定期的な検査が必要です。 この薬を服用中には赤褐色の尿が出る可能性があることを患者に知らせる必要があります。 眠気、混乱、幻覚、けいれん、視覚障害が発生する可能性があるため、運転や機械操作を避けるよう注意が必要です。 肝性脳症患者にはこの薬が蓄積され、神経系副作用が悪化する可能性があるため、用量調整が必要です。 重篤な皮膚異常反応が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 この薬はワルファリンなど抗凝固剤の効果を増加させる可能性があるため、治療中および治療後8日間の血液検査によって用量調整が必要です。 リチウムと一緒に服用するとリチウム濃度が上昇する可能性があり、腎障害のリスクがあります。 アルコールと併用すると重篤な副作用が現れる可能性があるため、投与期間中および後3日間はアルコール摂取を控えなければなりません。 フェニトイン、フェノバルビタールはこの薬の排泄を促進する可能性があります。 この薬は特定の抗癌剤の効果と副作用に影響を与える可能性があります。 一部の肝酵素を抑制する薬と併用するとこの薬の毒性が増加する可能性があります。 QT間隔を延長させる薬と併用すると心臓の副作用が現れる可能性があります。 妊娠中に胎盤を通過するため妊娠初期には使用せず、授乳中には授乳を中止する必要があります。 血液検査の結果に影響を与える可能性があるため、検査の解釈には注意が必要です。 過量投与した場合、嘔吐、神経毒性症状が現れる可能性があり、特別な解毒剤はないため、直ちに投与を中止し、一般的な処置を行う必要があります。 静脈注射は点滴静脈専用で使用し、開封後すぐに使用しなければなりません。 残った薬液は使用せず、他の薬と混ぜて一度に注射してはいけません。 アルミニウムと接触する器具の使用を避け、特定の薬との混合投与は禁止されています。 投与時に空気塞栓の予防のため注意深い使用が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫、アナフィラキシーショック、血小板減少症、無顆粒球症、汎血球減少症、好中球減少、白血球減少症、多形紅斑、無菌性髄膜炎、けいれん、けいれん性発作、脳病、亜急性小脳症候群、精神障害、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、皮膚粘膜症候群、黄疸、肝炎、急性全身性発疹性膿疱症、呼吸困難、静脈血栓症、発熱（高熱）、赤褐色尿、排尿困難

軽度の副作用

悪心、嘔吐、下痢、口腔粘膜炎、味覚障害、食欲不振、口内炎、便秘、舌変色、上腹部痛、血清アミラーゼ上昇、かゆみ、発熱、発疹、頭痛、めまい、調和運動不全、失神、感覚低下、異常感覚、混乱、幻覚、憂鬱な気分、複視、近視、視神経障害、顔面浮腫、多汗症、水疱性皮膚炎、固定薬剤発疹、頻脈、動悸、筋肉痛、筋肉痙攣、無力症、注射

この薬は光に敏感な可能性があるため、直射日光の当たらない場所に保管する必要があります。また、薬を保管する際は、室温である15度から25度の適切な温度を維持することが重要です。これにより、薬の効果が良く保持され、安全に使用できます。

外形

透明なプラスチックバックに充填された薄黄色の透明な液体

包装単位

100ml/バック