カイトリル錠1ミリグラム(グラニセトロン塩酸塩)

成人服用量

1. 成人 1) 化学療法 化学療法を受けている間（化学療法終了後最長1週間まで）、グラニセトロンとして1回1 mgを1日2回投与するか、または2 mgを1日1回投与する。初回用量は化学療法開始前1時間以内に投与し、1日最大用量は9 mgを超えてはならない。 2) 放射線療法 放射線療法を受けている間、本剤2 mgを1日1回投与する。初回用量は放射線療法開始前1時間以内に投与し、1日最大用量は9 mgを超えてはならない。 2. 高齢者 特別な用法・用量の変更は必要ない。 3. 腎機能障害および肝機能障害患者 特別な用法・用量の変更は必要ない。

この薬は、これまでにこの薬またはこの薬の他の成分にアレルギー反応を示した患者には使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的疾患がある患者は服用してはいけません。 この薬は腸の運動を遅くする可能性があるため、腸閉塞の症状がある患者は服用後の状態を慎重に観察する必要があります。 心拍に関する問題を抱える患者や心電図異常がある患者は、この薬を服用する際に注意が必要です。 この薬を服用すると、頭痛や便秘といった症状がよく見られることがありますし、一部の患者ではアレルギー反応や皮膚発疹が現れることがあります。 この薬は肝機能に一時的に影響を及ぼす可能性がありますが、一般的には安全とされています。 他のセロトニン関連薬と一緒に服用すると、精神状態の変化や神経系の異常症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 運転や機械操作時にこの薬が及ぼす影響についての十分な情報はありませんが、眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の5-HT3拮抗薬に過敏な患者にもアレルギー反応を引き起こす可能性があります。 妊婦は特別な場合を除いてこの薬を使用しない方が良く、授乳中の場合は治療期間中に授乳を中止するべきです。 12歳以下の子供には十分な安全性データがないため、使用に注意が必要です。 高齢者は副作用が発生する可能性があるため、服用時に特に注意が必要です。 過剰摂取の場合には特別な解毒剤はないため、症状を緩和する治療を受けなければならず、推奨量を大幅に超えて摂取しても深刻な副作用は稀に報告されています。 子供の手が届かない場所に保管し、薬を他の容器に移し替えることは品質維持と安全のために避けなければなりません。

過敏反応、アナフィラキシー、じんましん、頭痛、セロトニン症候群、QT延長、便秘、肝アミノトランスフェラーゼ上昇、発疹、下痢、悪心、嘔吐、発熱、しゃっくり

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管する際は、あまり暑くも寒くもない室温で保管することが望まれます。

外形

両面が凸状の三角形をした白色からほぼ白色のフィルムコーティング錠

包装単位

10錠(10錠/PTP包装×1)