コンコール錠2.5ミリグラム（ビソプロロールフマル酸塩）

成人服用量

朝の空腹時または朝食の際に噛まずに飲料と一緒に服用します。 心不全の急性症状がない安定した状態でこの薬の投与を開始します。 初回投与量は1日1.25mgであり、耐容性を観察した後、2週間以上の間隔で2.5mg、3.75mg、5mg、7.5mg、10mgの順に徐々に増量します。 維持用量は1日1回10mgであり、最大推奨用量も1日1回10mgです。

小児服用量

小児に対する使用経験がないため投与が推奨されない。

この薬は特定の心臓疾患を持つ患者への使用経験がないため注意が必要です。 特にインスリン依存性糖尿病、重度の腎または肝機能障害、制限性心筋症、重度の弁疾患、最近心筋梗塞を患った患者などには慎重に使用する必要があります。 気管支喘息や慢性閉塞性肺疾患がある患者は気管支拡張剤と併用する必要があり、喘息患者では気道抵抗が増加する可能性があります。 この薬はアレルギー反応を引き起こしやすいため、アレルギー体質の方は注意が必要です。 乾癬患者や乾癬の病歴がある患者はこの薬のリスクと利益をよく考慮し、慎重に服用する必要があります。 特定ホルモン関連腫瘍患者は他の薬物治療後にこの薬を投与する必要があります。 この薬は甲状腺機能亢進症の症状を隠す可能性があるため、甲状腺疾患患者は注意が必要です。 投与初期には定期的な検査が必要であり、突然服用を中止すると心臓の状態が悪化する可能性があるため、決して急に中止しないでください。 糖尿病性ケトアシドーシス、重度の徐脈、心原性ショック、急性心不全、重度の低血圧、重度の末梢循環障害、妊娠中の女性などはこの薬を服用してはいけません。 重度の喘息患者や治療を受けていない特定の腫瘍患者もこの薬を使用してはいけません。 気管支喘息や閉塞性肺疾患患者、心不全の危険がある患者、コントロールされていない糖尿病患者、重度の肝・腎障害がある患者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用することで徐脈、低血圧、めまい、疲労、消化不良といった副作用が現れることがあるため、症状が発生した場合は医師に相談してください。 長期間使用する場合は心機能検査や血圧、脈拍などを定期的に確認し、症状が重い場合は用量を減らすか中止することができます。 他の薬との相互作用が多いため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師に知らせてください。 特にカルシウム拮抗薬、中枢神経系の薬物、抗不整脈薬、血糖降下薬との併用時には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはいけません。また、授乳中であれば服用を避けるか授乳を中止するべきです。 小児には安全性が確立されていないため使用しません。 高齢者は低用量から開始し、慎重に服用する必要があり、肝・腎機能が低下している場合は用量調整が必要です。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、服用初期や用量変更時は注意が必要です。 過剰摂取時には徐脈、低血圧、気管支痙攣などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに病院で治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して品質劣化を防ぐ必要があります。 包装を開ける際は手を怪我しないように注意してください。

重篤な副作用

• じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、重度のアレルギー反応
• 高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれ、口・目粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応
• 息切れや呼吸が困難、喘息発作、咳+発熱伴う呼吸異常
• 皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるく、肝機能異常（黄疸）
• 突然かつ非常にひどい頭痛、

軽度の副作用

徐脈、心不全の悪化、四肢の冷感または麻痺、低血圧、めまい、頭痛、悪心、嘔吐、下痢、便秘、脱力感、疲労、房室伝導障害、起立性低血圧、睡眠障害、うつ病、気管支痙攣、筋萎縮及び痙攣、悪夢、幻覚、涙の減少、聴覚障害、アレルギー性鼻炎、過敏反応（かゆみ、発赤、発疹、血管性浮腫）、肝炎、勃起機能障害、結膜炎、乾癬の悪化または乾癬

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために25度以下の涼しい温度で保管することが重要です。

外形

両側に切り込みのある丸みを帯びたハート型の純白色フィルムコーティング錠

包装単位

30錠(10錠/PTP包装 x 3)