プレトジェン40ミリグラム（テルミサルタン）

成人服用量

テルミサルタンとして、1日1回40mgを水とともに経口投与し、食事の有無にかかわらず服用できます。 患者によっては1日1回20mgが有効である場合もあり、必要に応じて1日1回80mgまで増量することができます。 治療開始後4～8週で最大の降圧効果を示します。 心血管疾患のリスク低減には、1日1回80mgの経口投与が推奨され、食事の有無にかかわらず服用可能です。

この薬は妊娠中、特に胎児や新生児に深刻な損傷を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬にアレルギーがある方、妊娠中または授乳中の女性、重度の肝疾患や胆汁排泄障害のある患者、遺伝性血管浮腫患者、糖尿病または重度の腎障害のある患者は服用してはいけません。 高齢者や高カリウム血症患者、軽度から中等度の肝障害患者、心臓弁膜症患者、心血管疾患患者、消化管疾患患者、腎血管高血圧患者、重度の腎障害患者などは注意深く服用する必要があります。 服用中には血圧低下、高カリウム血症、腎機能障害、血管浮腫、肝機能異常、間質性肺炎、横紋筋融解などのさまざまな副反応が現れる可能性があるため、症状がある場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 特に血圧が低下しすぎたり、めまいや失神の症状が現れた場合は注意が必要であり、腎機能および電解質値を定期的に検査する必要があります。 この薬は他の降圧剤と併用した場合、降圧効果を増加させる可能性があるため、服用する薬物との相互作用について必ず医療従事者に伝える必要があります。 リチウムや特定の利尿剤、カリウム補充剤、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤などと併用する場合は副作用のリスクが高まるため注意が必要です。 手術の24時間前には服用しないことが望ましく、運転や機械操作時にはめまいや失神の危険があるため注意が必要です。 この薬はソルビトールを含んでおり、果糖不耐症のある人は服用しない方が望ましいです。 妊娠中または妊娠計画のある女性はこの薬を服用しないべきであり、授乳中の場合も使用を避けるか授乳を中止する必要があります。 18歳未満の小児に対する安全性と効果が確立されていないため推奨されません。 過剰摂取の場合、低血圧、めまい、急性腎不全などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 保管時には子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えてはいけません。また、服用直前に包装を開封することが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ（血管性浮腫を含む）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、呼吸が苦しいまたは息ができない、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸の異常、呼吸の問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝機能異常（黄疸）

軽度の副作用

上気道感染、尿路感染、膀胱炎、貧血、血小板減少症、好酸球増加症、過敏症、高カリウム血症、低血糖、低ナトリウム血症、うつ、不眠、不安、失神、眠気、視覚異常、めまい、徐脈、頻脈、低血圧、起立性低血圧、咳、腹痛、下痢、消化不良、腹部膨満感、嘔吐、腹部不快感、口腔乾燥、味覚異常、発汗増加、かゆみ、発疹、紅斑、薬疹、有毒皮膚発疹、湿

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。そうすることで、薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色または白色の両面が凸状の楕円形錠剤

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTP X 3)]