表示中の薬シアリス錠20ミリグラム(タダラフィル)
タダラフィル 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国リリー(株)

品目基準コード 200108678 · 承認 2001.10.31
勃起不全の治療
シアリス(CIALIS)は勃起不全治療に使用される薬です。この薬は性的刺激があるときに効果的に作用して勃起を助けます。ただし、女性はこの薬を使用しないため、男性にのみ適しています。したがって、勃起不全に悩んでいる男性に推奨され、性的刺激を受けた状態で完全な勃起を改善するのに役立ちます。
1. 成人男性での使用 本剤の推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に、食事の有無にかかわらず服用する。 タダラフィル(tadalafil)10mgで十分な効果が得られない患者では、20 mgを試してもよい。本剤は性行為の少なくとも30分前から投与できる。 最大推奨投与頻度は1日1回である。 連日投与を延長した場合の長期安全性は確立されておらず、また本剤の効果は通常1日以上持続するため、本剤を連日投与することは強く推奨されない。[1.警告の項および11.1)薬力学的特性の項参照] 2. 高齢男性での使用 高齢患者では用量調節(dosage adjustments)は必要ない。 3. 腎機能障害のある男性での使用 軽度から中等度の腎障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎障害患者における最大推奨用量は10mgである。[11.2)薬物動態学的特性の項参照]。 4. 肝機能障害のある男性での使用 シアリスの推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に、食事の有無にかかわらず服用する。重度の肝機能障害患者(Child-Pugh Class C)におけるシアリスの安全性に関する臨床データは限られているため、処方する場合、医師は個々のベネフィット/リスク(benefit/risk)を慎重に評価しなければならない。肝障害(hepatic impairment)患者に10mgを超える用量を投与したデータはない。[3.次の患者には慎重に投与することの項および11.2)薬物動態学的特性の項参照]。 5. 糖尿病のある男性での使用 糖尿病患者では用量調節は必要ない。
18歳未満の者には使用してはならない。
この薬は勃起不全治療のための薬であり、使用前に必ず医師の診断と心血管状態の評価が必要です。 心疾患がある方や、最近心筋梗塞、狭心症、心不全、脳卒中などの病歴がある患者はこの薬を服用してはいけません。 この薬は血圧を下げる可能性があるため、硝酸塩製剤やα遮断剤など血圧に影響を与える薬を服用している患者は注意が必要です。 特に硝酸塩製剤を定期的に服用している患者は絶対にこの薬を使用してはならず、服用後少なくとも48時間経過してから硝酸塩を投与可能です。この薬は勃起の持続時間が4時間以上続くまたは痛みを伴う場合は即座に医療スタッフに伝える必要があり、治療しないと陰茎組織の損傷及び勃起力の喪失が起こる可能性があります。 腎臓や肝臓の機能が著しく損なわれている患者はこの薬の用量調整が必要であり、重度の場合は使用を避けるべきです。 この薬は女性、子供、新生児には使用しません。 服用中に頭痛、消化不良、腰痛、筋肉痛、紅潮、鼻づまりなどの副作用が見られることがあり、重度であれば医師に相談する必要があります。 この薬はアルコールと共に服用した場合、血圧低下やめまいが生じる可能性があるため注意が必要です。 また、突然の視力喪失や聴力低下が生じた場合は直ちに服用を中止し、医療スタッフの診察を受けるべきです。 勝手に他の勃起不全治療薬を併用してはいけません。薬物相互作用の可能性があるため、服用中の薬について必ず医師に知らせる必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管すべきであり、元の包装状態を維持することが安全です。
頭痛、消化不良、腰痛、筋肉痛、うっ血、潮紅、四肢の痛み、上気道炎、上気道感染、咳、下痢、胃食道逆流症、腹痛、高血圧、めまい、尿路感染、胃腸炎、高血圧、狭心症、胸痛、低血圧、心筋梗塞、起立性低血圧、心悸亢進、失神、頻脈、肝機能検査値異常、口腔乾燥、嚥下困難、食道炎、胃炎、GGTP増加、緩い便、嘔気、上腹部痛、嘔吐、胃食道逆流、痔による出血、直腸出血、関節痛、首の痛み、感覚低下、不眠症、異常感覚、眠気、眩暈、腎障害、呼吸困難、鼻出血、咽頭炎、かゆみ、発疹、発汗、視界のぼやけ、色覚異常、結膜炎、目の痛み、涙の分泌増加、まぶたの腫れ、突然の聴力減少または喪失、耳鳴り、勃起の増加、自発的な陰茎勃起、持続勃起症、血管浮腫、蕁麻疹、スティーブン・ジョンソン症候群、表皮剥離性皮膚炎、偏頭痛、発作、一過性全体記憶喪失症、視野欠損、網膜静脈閉塞、網膜動脈閉塞、永久的視力喪失、血管浮腫、ヘモグロビン減少、血小板減少、不安、睡眠障害、首の硬直、尿道痛、腎臓の痛み、胸やけ、眠気、白血球数の増加、血小板減少症、胸痛、関節痛、過呼吸、眼出血、まぶたの腫れ、結膜出血、目が乾く、腹部けいれん、ビリルビンの増加、射精障害、外生殖器痛、紅斑、かゆみ、陰茎障害、耳鳴り、鼻出血、鼻の乾燥、クレアチニン血中増加、しゃっくり、無力症、腹部不快感、腹痛、アレルギー反応、顔のむくみ、熱、ヘモグロビン増加、寒気、骨格痛
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、非常に暑い場所や非常に寒い場所ではなく、1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。
"C20"の凹刻が施された黄色のアーモンド型フィルムコーティング錠
4錠/箱[2錠/PTPx2]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬タダラフィル 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国リリー(株)

タダラフィル 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国リリー(株)

タダラフィル 5mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国リリー(株)

タダラフィル 20mg
医療用医薬品
(株)ソウル製薬

タダラフィル 10mg
口腔内崩壊 錠剤 · 医療用医薬品
(株)ソウル製薬

タダラフィル 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社

タダラフィル 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社

タダラフィル 5mg
錠剤 · 医療用医薬品
ハンミ製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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