エビスタ錠60ミリグラム（ラロキシフェン塩酸塩）

成人服用量

ラロキシフェン塩酸塩として1日1回60 mgを経口投与します。

この薬は血液が静脈内で凝固して血管を塞ぐ静脈血栓塞栓症のリスクを高める可能性があります。 この薬を服用中に運動が制限される状況が生じた場合は、服用を中止し、症状が軽減した後に再開できます。 肝機能が良くない患者には、この薬の濃度が高くなる可能性があるため注意が必要であり、肝機能検査値を定期的に確認する必要があります。 閉経前の女性にはこの薬の使用は推奨されません。 心血管疾患の予防に使用すべきではなく、脳卒中のリスクがある患者には慎重に投与する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはならず、胎児や乳幼児に対して危険となる可能性があります。 過去に血栓症や肝疾患、子宮出血、子宮内膜癌などがあった患者もこの薬を避けるべきです。 血中中性脂肪が高いまたは腎機能が良くない患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用している間に顔が赤くなったり、脚のけいれん、末梢浮腫、風邪の症状が現れることがあります。 他の薬と併用する場合は一部の薬の効果に影響を与える可能性があるため、服用中の薬があれば必ず知らせる必要があります。 この薬は閉経期の女性の骨粗鬆症の治療及び予防に使用され、男性や子供には使用しません。 過量服用した場合には、めまいや脚のけいれんなどの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 保管する際には、子供の手の届かないところに置き、他の容器に移し替えることを避けることが安全です。

重篤な副作用

深部静脈血栓症、肺塞栓症、網膜静脈血栓症、表在性静脈血栓炎、静脈血栓塞栓症、動脈血栓塞栓症、網膜静脈閉塞、脳卒中、深部静脈血栓塞栓症に関連する死亡、血小板減少症、脳卒中による死亡率の増加

軽度の副作用

血管拡張（顔面紅潮）、脚のけいれん、風邪症状、末梢浮腫、血小板数のわずかな減少、ASTおよび/またはALTの中等度上昇、胆石症、膣出血、かゆみ、頻脈、発熱、無力感、発汗、筋肉痛、不眠、会陰痛、体重増加、関節炎、リウマチ様、痛み、疲労、圧迫感、胸部の不快感、皮膚病変、不安、体重減少、けいれん、視覚異常、味覚異常、悪心、嘔吐、腹痛、消化不良

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管し、室温15度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を良好に維持できます。

外形

白色の楕円形コーティング錠

包装単位

28錠/カートン