オクラチンドゥオ乾燥シロップ(アモキシシリン水和物、クラブラン酸カリウム(7:1))

成人服用量

再発性扁桃炎などの上気道感染、下気道感染、尿路感染および皮膚・軟部組織感染など軽度、中等度の感染時にアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1日体重kgあたり25 mg/3.6 mgを2回に分けて服用します。 中耳炎、副鼻腔炎などの上気道感染、気管支肺炎などの下気道感染および尿路感染など重度感染時にはアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1日体重kgあたり45 mg/6.4 mgを

小児服用量

7:1シロップは2ヶ月未満の小児には適していない。 腎不全小児患者にも7:1シロップは適していない。

この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリンやセフェム系の薬に過敏反応を示した患者には投与してはいけません。 特に伝染性単核症やリンパ性白血病の患者は皮膚発疹のリスクが増加するため注意が必要です。 過去にこの薬やペニシリンによって肝機能障害や黄疸があった患者も投与を避けるべきです。 この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐性、乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題を持つ患者には使用してはいけません。 肝疾患があるか、重度以上の腎機能障害がある患者は、この薬の服用間隔と用量を調整し慎重に使用すべきです。 アレルギー体質であるか高齢者、栄養状態が良くない患者はビタミンK欠乏による出血のリスクがあるため注意が必要です。 嘔吐や下痢がある患者は薬物吸収が不十分である可能性があるため、投与前に状態を確認する必要があります。 この薬を服用中には下痢、腹痛、発疹、じんま疹などの異常反応が現れることがあり、重篤な場合には即座に服用を中止し医師に相談するべきです。 肝機能異常の症状は治療中または中止後も最大6週間まで現れることがあるため定期的な観察が必要です。 過敏反応として皮膚発疹、ショックなどがまれに発生することがあるため、投与後は患者の状態を注意深く観察しなければなりません。 この薬は長期間使用すると耐性菌が生じることがあるので、必要最低限の期間だけ投与することが望ましいです。 抗生物質使用中または後に下痢が悪化した場合、偽膜性大腸炎の可能性を考慮し、直ちに医療従事者に相談するべきです。 妊娠の初期3ヶ月間はこの薬を使用しない方が安全であり、授乳中にも赤ちゃんに下痢やアレルギー反応が現れる可能性があるため注意が必要です。 早産児や2ヶ月未満の新生児への安全性は確立されていないため、投与は避けるべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固薬や特定の抗生物質と併用する際には医療従事者と相談する必要があります。 過剰投与の場合には消化器症状、腎機能異常、けいれんなどが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受けなければなりません。 服用前にはよく振り、調剤後は冷蔵保存し、7日以内に使用する必要があります。 この薬を服用している間は定期的に肝臓、腎臓機能や血液検査を受け、異常な症状があれば直ちに医療従事者に知らせることが重要です。

重篤な副作用

じんま疹、ひどいむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸が困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸の異常、呼吸の問題、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるい、肝異常(黄疸)、急に

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛便、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、血便、急性膵炎、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多様性滲出紅斑、皮膚粘膜障害、毒性表皮壊死症、膿疱性剥脱

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管する必要があります。また、25度以下の涼しく乾燥した場所に保管することが望ましいです。

外形

白色または微黄色の粉末で、使用時に溶かして使用するシロップ剤

包装単位

50ミリリットル/瓶[5.5g]