ハイスタル錠

成人服用量

成人1回2錠、1日3回食間に服用

この薬は腎透析治療を受けている患者には使用すべきではありません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠乏症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害のような遺伝的な問題のある患者には投与しないでください。 アレルギー反応を経験したことがある患者や他の薬を服用中の患者、腎臓や肝臓に問題のある患者、医師の治療を受けている患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬にはタール色素4号（タルトラジン）が含まれているため、この成分にアレルギーまたは過敏反応がある場合は注意が必要です。 高血圧の方、高齢の方、心臓または腎臓疾患がある方、むくみがある患者、医師の治療を受けている方は、この薬を服用する前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 服用中に尿量が減少したり、顔や手足がむくんだり、まぶたが重くなったり、手がこわばり、血圧が上昇したり、頭痛が現れた場合は直ちに服用を中止し、専門家に相談してください。 また、長期間服用することで低カリウム血症や血圧上昇、むくみ、体重増加などの症状が現れる可能性があるため、定期的な血液検査を行い状態を観察し、異常があれば服用を中止する必要があります。 筋肉の衰弱、痙攣、麻痺のような症状が現れた場合も服用を中止し、医師に相談してください。 カリウム含有製剤や甘草成分が含まれている薬、特定の利尿剤と一緒に服用する場合は低カリウム血症や筋肉関連の副作用が発生する可能性があるため、注意が必要です。 この薬を服用中に発疹、かゆみ、眠気、めまい、倦怠感、頭痛、便秘、口の乾き、動悸、肝機能障害のような副作用が現れた場合は直ちに服用を中止し、専門家に相談してください。 定められた用法と用量を厳守し、2週間以上服用しても症状が改善しない場合は服用を中止し、医師または薬剤師に相談する必要があります。 長期間の継続的な服用は避け、腎疾患の既往がある患者は服用前に必ず専門家に相談する必要があります。 胃痛剤や鎮痙剤と一緒に服用してはいけません。また、この薬は15歳未満の子供、妊娠中の女性、妊娠の可能性がある女性、または授乳中の女性には使用しないでください。 保管時には子供の手の届かない場所に置き、直射日光を避けて湿気が少なく涼しい場所に密閉して保管してください。 薬剤を他の容器に移し替えないようにし、誤用を防ぎ品質を保つために元の容器で保管することが重要です。

重篤な副作用

尿量減少、顔や手足のむくみ（浮腫）、血圧上昇、頭痛、無力感、四肢けいれん、麻痺

軽度の副作用

発疹、発赤、かゆみ、まひ、眠気、めまい、倦怠感、頭痛、便秘、口の乾き、動悸、GOT、GPT上昇

薬物相互作用

この薬は胃痛剤や鎮痙剤と一緒に服用しないでください。 カリウム含有製剤、甘草含有製剤、グリチルリチン酸またはその塩類を含む製剤と同時に服用する場合は医師または薬剤師に相談してください。 また、ループ系利尿剤（フロセミド、エタクリン酸）やチアジド系利尿剤（トリクロルメチアジド）と併用する場合も専門家に相談が必要です。

この薬は光に敏感なため、暗い場所に保管し、空気が通りにくい密閉容器に入れて保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の室温を維持することが重要です。

外形

緑色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

1000錠/瓶、10錠/箱[(10錠/PTP*1)]