ヒュオンスアミノフィリン注射液
アミノフィリン水和物 25mg
注射剤 · 医療用医薬品
株式会社ヒュオンス
品目基準コード 200102995 · 届出 2001.10.18 · 保険コード 670603261
気道閉塞症状の緩和、うっ血性心不全・チェーン・ストークス呼吸の改善、心臓喘息の予防
この医薬品は喘息、喘息性気管炎、肺気腫、慢性気管支炎などの気道閉塞障害による呼吸困難などの症状を緩和するために使用されます。また、うっ血性心不全や心臓喘息発作を予防し、チェーン・ストークス呼吸の症状を改善する手助けをします。したがって、この薬は呼吸器および心臓関連疾患に効果的に使用されます。
成人:アミノフィリン水和物として1回250 mgを1日1~2回、生理食塩液またはブドウ糖注射液で希釈し、5~10分かけてゆっくり静脈内または点滴静脈内注射する。投与間隔は8時間以上とし、最高用量は1日体重kg当たり12 mgとする。 症状に応じて適宜増減する。
この薬は血中濃度を定期的に確認して投与量を調整する必要があります。血中濃度が高すぎると、重篤な副作用であるけいれんや心臓リズム異常が発生する可能性があります。 心疾患のある患者には特に注意して使用する必要があります。 ウィンドウ型アンプルの注射剤を使用する場合は、容器を注意深く切断する必要があり、ガラスの破片が混入しないように特に子供や高齢者に投与する際は特に気をつける必要があります。 この薬やその成分にアレルギーがある、または以前に重篤な副作用を経験した患者、胃潰瘍、特定の代謝疾患がある患者には使用しないでください。 てんかん、甲状腺機能亢進、腎障害や肝障害、高血圧、高齢者、妊娠中または授乳中の女性などは、この薬を慎重に投与する必要があり、医師の指示に従う必要があります。 この薬を投与する際には、頭痛、不眠、めまい、心臓の動悸、悪心、嘔吐などの副作用が現れる可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医療スタッフに相談してください。 他の薬剤との相互作用が多いため、服用中の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせ、いくつかの薬剤とは併用しないか、用量調整が必要な場合があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬が胎児または新生児に影響を与える可能性があるため、医師の判断に基づいて慎重に使用すべきです。 小児、特に6ヶ月未満の乳児には使用しない方が良く、てんかんなどの病歴がある小児はけいれんのリスクがあるため注意が必要です。 高齢者は肝機能低下によりこの薬の血中濃度が上昇する可能性があるため、投与量を調整する必要があります。 注射剤は急速注射時に心房細動やショックなどの重篤な反応が現れる可能性があるため、希釈して徐々に注射するのが安全です。 過量投与時には嘔吐、けいれん、心臓の異常などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置を受け、必要に応じて血中濃度を下げるための治療を行う必要があります。
痙攣、心室性頻脈、ショック、頭痛、不眠、中枢神経系興奮、不安、めまい、耳鳴り、振戦、麻痺、せん妄、昏睡、動悸、期外収縮、紅潮、顔面蒼白、頻脈、不整脈、低血圧、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、消化不良、下痢、腹部膨満感、胃刺激、皮疹、かゆみ、蛋白尿、血清尿酸値上昇、低リン血症、低ナトリウム血症、呼吸数増加、横紋筋融解症、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、浮腫、熱感、過呼吸、洞性頻脈、心室性不整脈、酸/塩基障害
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光を遮ることができる密封容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このようにすることで薬の効果と安全性をよく維持できます。
茶色のアンプル内に無色の液が入った注射剤
10ミリリットル x 25 アンプル
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
アミノフィリン水和物 25mg
注射剤 · 医療用医薬品
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アミノフィリン水和物 25mg
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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