レスポ錠（テルビナフィン塩酸塩）

成人服用量

テルビナフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与します。 疾患に応じた投与期間は次のようになります。 1) 皮膚真菌症 - 足白癬（趾間型、足底型/モカシンタイプ） : 2～6週間 - 体部白癬 : 2～4週間 - 股部白癬（いんきんたむし） : 2～4週間 2) 爪・手足の真菌症 - 通常6週間～3ヶ月間投与します。 - 爪や比較的小さな足指に感染した場合、または若い患者の場合治療期間は3ヶ月以下に短縮されることがあります。爪の感染の治療期間は通常3ヶ月で十分ですが、一部の患者では6ヶ月またはそれ以上の時間がかかる場合があります。爪の成長速度が遅い患者は治療期間が長くなる可能性があります。 2. 小児 : 2歳以上の小児に投与します。2歳未満に関しては投与経験がないため投与を推奨しません。 頭部白癬 : 4週間 頭部白癬は主に小児に現れます。 感染の再発を防ぐためには規則的に適切に設けられた期間中に治療を行う必要があります。 1) 体重20 kg未満（5歳未満） : 1回62.5 mg、1日1回投与します。投与経験が不足しているため、治療の有益性と危険性を考慮して投与の可否を決定する必要があります。 2) 体重20～40 kg（5歳～12歳） : 1回125 mg、1日1回投与します。 3) 体重40 kg超（12歳超） : 1回250 mg、1日1回投与します。 3. 腎障害患者 クレアチニンクリアランスが1分あたり50 mL未満の患者は1日投与量を1/2に減少させます。

小児服用量

2歳以上の小児に投与します。 頭部白癬 : 4週間 1) 体重20 kg未満（5歳未満） : 1回62.5 mg、1日1回投与します。 2) 体重20～40 kg（5歳～12歳）

この薬は慢性肝疾患や活動性肝疾患のある患者には使用しない方が良いです。 投与前に肝機能検査を必ず実施し、治療中も定期的に肝機能を確認する必要があります。 肝機能障害の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 血液疾患や重度の腎不全患者、2歳未満の子供、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 この薬にアレルギー反応があった患者も使用を避けるべきです。 高齢者や腎機能が損なわれている患者は慎重に使用すべきであり、体重の少ない子供も注意が必要です。 この薬は稀に重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、皮膚発疹や異常症状が現れた場合には直ちに服用を中止しなければなりません。 筋肉痛や関節痛といった筋骨格系症状が現れることがあり、症状が重篤な場合は医師に知らせる必要があります。 めまいや頭痛、味覚異常などの神経系症状も報告されているため、これらの症状がある場合は運転や機械操作を避けた方が良いです。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の使用について慎重であるべきであり、授乳中の女性は授乳を中止しなければなりません。 過剰摂取により頭痛、吐き気、腹痛、めまいなどの症状が現れる可能性があるため、これらの症状がある場合は直ちに医療機関を訪問する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避けて常温で保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸部の圧迫感、呼吸困難、血圧低下、胸の圧迫感、スティーブン・ジョンソン症候群、重度の皮膚剥離症、アナフィラキシー反応（血管性浮腫を含む）、肝不全、肝炎、胆汁うっ滞、黄疸、濃い尿、緩い便、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、肝異常（黄疸）、重度の浮腫または排尿異常、重篤な神経系症状（例：麻痺を含む）、横紋筋融解症、中毒

軽度の副作用

発疹、かゆみ、発熱、吐き気、嘔吐、食欲不振、倦怠感、消化器系症状（腹部膨満、消化不良、下痢）、胃部不快感、渇き、舌炎、抑うつ、不安、頭痛、味覚障害、めまい、眠気、感覚異常、感覚低下、注意力低下、不眠、BUN上昇、頻尿、視覚障害、耳鳴り、血中総コレステロール上昇、中性脂肪上昇、舌着色、動悸、浮腫、月経異常、発熱、疲れ

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管するのが安全です。 このように保管することで薬の効果をよく維持できます。

外形

白色または微黄褐色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶