サイロキサシン錠250ミリグラム（シプロフロキサシン塩酸塩水和物）

成人用量

通常成人シプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。 重症複合感染の場合は1回750 mg、1日2回に増量できます。 急性感染の場合、通常5 ～ 10日間治療し、症状が消えた後にも少なくとも3日間は投与します。 腎障害患者はクレアチニンクリアランスに応じて用量調整を行います。 - クレアチニンクリアランス > 50 mL/min

この薬は腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系に影響を及ぼす可能性のある重篤な副作用が発生する可能性があるため、注意が必要です。 特に重症筋無力症の患者は症状がさらに悪化する可能性があるため、この薬の使用は避けるべきです。 この薬は特定の細菌感染にのみ使用され、他の治療法がない場合にのみ投与すべきです。 高齢者や腎機能が低下している患者は腱断裂のリスクが高く、コルチコステロイドと併用すると副作用のリスクが増すため、併用は避けるべきです。 投与中に腱に痛みや炎症が生じた場合は、すぐに薬の服用を中止し、休息を取る必要があります。 この薬は神経筋ブロック作用があるため、重症筋無力症の患者には危険である可能性がありますので注意が必要です。 過敏反応歴がある場合、妊娠中または成長中の子供、てんかん患者などはこの薬を使用してはなりません。 特定の薬剤との併用により重篤な副作用が発生する可能性があるため、現在服用中の薬剤がある場合は必ず医療従事者に相談する必要があります。 この薬は発作のリスクを増加させ、精神的な健康に影響を与える可能性がありますので、うつ病や精神病の症状が現れた場合はすぐに中止し、相談を受ける必要があります。 下痢が重度または持続する場合、偽膜性腸炎の可能性があるため、注意深く観察し、必要な場合はすぐに治療を受けるべきです。 日光に過度に曝露されると、皮膚の発疹やかゆみなどの日光過敏反応が現れる可能性があるため、強い日光や紫外線の曝露を避ける必要があります。 血糖障害が発生する可能性があるため、糖尿病患者は血糖を頻繁に確認する必要があり、低血糖症状が現れた場合はすぐに治療を受けるべきです。 この薬は複数の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に血液凝固抑制剤や糖尿病治療薬、神経系の薬を服用する際は注意が必要です。 妊婦や授乳中の方はこの薬を服用しない方が良く、授乳中の場合は授乳を中止するか、他の治療を検討する必要があります。 小児および18歳未満の青少年には安全性が確立されていないため、使用しません。 高齢者は腎機能低下により薬が体内に長く残り、副作用のリスクが高まる可能性があるため、用量と投与間隔を調整する必要があります。 過剰摂取により腎臓障害のリスクがあるため、緊急時には迅速な医療措置が必要です。 この薬は直射日光および紫外線を避けて保管し、子供の手の届かないところに保管する必要があります。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系への影響、重症筋無力症の悪化、発作、痙攣、肝機能異常（黄疸）、肝障害、黄疸、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、肝壊死、アナフィラキシー反応、ショック、血清病様反応、重篤なアレルギー反応、呼吸困難、喘息症状を含む、喉頭浮腫、心臓弁膜の逆流/不全、大動脈瘤、大動脈解離、急性腎不全、横紋筋融解症

軽度の副作用

食欲減退、食物摂取の減少、精神運動過敏、焦燥、不安、混乱、見当識障害、感情不安定、異常な夢、うつ病、幻覚、精神病的反応、依存性精神病、頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、震え、眠気、片頭痛、協調障害、嗅覚障害、無嗅覚症、感覚過敏、調和運動不全、視覚障害、色盲、複視、耳鳴り、聴力喪失、一過性難聴、聴力障害、頻脈、血

この薬は空気の入らない密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果をよく維持できます。

外形

白色から淡黄色の円形の膜剤

包装単位

30錠、100錠/瓶