パークラカプセル（セファクレル水和物）

成人服用量

セファクレル水和物として1回250mg（活性）を8時間ごとに経口投与します。 重症感染症（肺炎など）および感受性の低い感染症の場合、2倍に増量して投与できます。 急性淋菌性尿道炎の場合、この薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg（活性）を8時間ごとに分割投与します。 重症感染症、中耳炎および感受性の低い感染症の場合、1日体重Kgあたり40mg（活性）を投与でき、最大容量は1

この薬は特定のタンパク質と結合して細菌の細胞壁合成を阻害することによって細菌を死に至らしめる作用があります。 この薬を使用する前に以前にこの薬またはセファロスポリン系抗生物質により重度のアレルギー反応またはショックを経験したことがあるか必ず知らせる必要があります。 ペニシリン系薬剤にアレルギーがある場合や、自身または家族に喘息、発疹、じんましんなどのアレルギー症状が頻繁に現れる体質の場合はこの薬を慎重に使用する必要があります。 腎機能が著しく低下した患者や経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏による出血リスクがあるため注意深く観察する必要があります。 消化器系の疾患、特に大腸炎の既往歴がある患者はこの薬を使用する際に腹痛や下痢などの症状が現れた場合、直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は稀に重度のアレルギー反応、皮膚発疹、血液異常、肝機能異常、腎障害、消化器系症状、呼吸器問題、中枢神経系異常などの副作用を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し適切な治療を受ける必要があります。 抗生物質を使用する際には耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を実施し、必要な最小限の期間だけ投与することが重要です。 この薬は他の抗生物質や薬物と相互作用する可能性があるため、特にプロベネシド、腎に影響を与える薬物、抗凝固剤、経口避妊薬などと併用する場合は医療従事者に知らせるべきであり、必要に応じて用量調整や追加検査が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の使用が有益性が危険性を上回る場合にのみ投与し、授乳中の女性は母乳を通じて薬物が少量伝達される可能性があるため慎重に使用する必要があります。 1ヶ月以下の新生児に対しては、この薬の安全性と効果が確立されていないため使用を避けることが推奨されます。 高齢者は身体機能の低下により副反応が発生しやすいため、用量と投与間隔を調整し慎重に観察する必要があります。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を及ぼす可能性があるため、検査時に医療従事者にこの薬の服用事実を知らせる必要があります。

重篤な副作用

ショック、重度のアレルギー反応（全身紅斑、浮腫、呼吸困難、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張）、スティーブン・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、無顆粒球症、好中球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、可逆的好中球減少、肝炎、黄疸、AST、ALT、ALP上昇、肝障害、可逆的間質性腎炎、BUN上昇、血清クレアチニン

軽度の副作用

発疹、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、胃部不快感、胸焼け、食欲不振、不安、過剰筋緊張、神経過敏、不眠、めまい、幻覚、眠気、口内炎、カンジダ症、頭痛、生殖器のかゆみ、膣炎、膣内カンジダ症、偶発的な傷、食欲不振、不安、関節痛、喘息、気管支炎、胸痛、悪寒、充血性心不全、結膜炎

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。また、薬はあまり熱くなりすぎず、あまり冷たくなりすぎない室温で保管することが望ましいです。

外形

白色-淡黄色の粉末が入った上部・下部がピンク色のカプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶