セタプリル錠50ミリグラム(アラセプリル)

成人服用量

成人：アラセプリルとして1日25～75 mgを1日1～2回に分割して経口投与する。 重症の場合は1日100 mgまで増量できる。 重度の腎機能障害がある患者では、活性代謝物の血中濃度が上昇し、過度の血圧低下が起こる可能性があるため、血清クレアチニン値が3 mg/dLを超える場合は、投与量を減らす、または投与間隔を延長するなど慎重に投与する。

この薬は妊娠中、特に胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止すべきです。 この薬や成分にアレルギーがある、または血管浮腫の病歴がある患者は使用を避けるべきであり、妊娠中または妊娠の可能性がある女性も服用を避けるべきです。 特定の血液成分採取や血液透析を行っている患者、および特定の薬を服用中の糖尿病患者などは、この薬を使用することが危険なため注意が必要です。 腎機能が著しく低下している患者や腎動脈狭窄症の患者は、この薬の用量を調整するか、使用を避けることが推奨されます。 高カリウム血症の患者にはこの薬が血中カリウム濃度をさらに上昇させる可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 初めて服用する際には血圧が急激に低下することがあるため、低用量から始めて患者の状態を詳細に観察する必要があります。 高齢者や重度の高血圧、心不全の患者は特に注意して服用すべきであり、他の血圧薬と併用する場合はさらに細心の管理が必要です。 この薬は咳、めまい、発疹、吐き気などの様々な副作用が現れる可能性があり、稀に深刻な血管浮腫や腎不全などの深刻な異常反応が発生することがあるため、異常を感じた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 手術を受ける予定の患者は、この薬が麻酔薬と相互作用して血圧低下を引き起こす可能性があるため、医療従事者に必ず知らせて管理を受けるべきです。 この薬はカリウム保留利尿剤、リチウム、一部の非ステロイド性抗炎症薬などと一緒に服用する時に副作用のリスクが増加することがあるため、服用中の他の薬との相互作用を必ず確認すべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の服用を避けるべきであり、やむを得ず服用する場合は授乳を中止するべきです。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、子どもには使用しない方が良いです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して品質の低下や誤用を防ぐべきです。

咳嗽、発疹、めまい、悪心、頭重感、全身倦怠感、ALT上昇、血管浮腫、無顆粒球症、天疱瘡症状、高カリウム血症、汎血球減少、急性腎不全、膵炎、蛋白尿、BUN上昇、クレアチニン上昇、白血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、かゆみ、頭重感、眠気、頭痛、浮遊感、四肢麻痺感、口の無感覚、動悸、立ちくらみ、胸部不快感、食欲不振、上腹部不快感、下痢、口渇、胸焼け、口内炎、味覚異常、黄疸、AST上昇、ALP上昇、γ-GPT上昇、咽頭異物感、痰の増加、低血糖、顔面紅潮、血清カリウム値上昇、浮腫、抗核抗体陽性、痰、眼瞼下垂、眼球陥没感、不整脈、顔の乾燥、かゆみ、重度脂肪血症、眠気、うつ病、疲労、貧血、筋肉痛

この薬は空気や湿気に触れないように必ず閉じた容器に保管するべきです。保存温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色の錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶