ユニインフュージョン注 (L-アスパラギン酸-L-オルニチン)

成人用量

肝性脳症(昏睡前段階・昏睡を含む)においてL-アスパラギン酸-L-オルニチンとして1日40 g(8アンプル)まで適正な静脈注入液に混合して点滴静脈注射することができます。 症状に応じて適切に増減します。

この薬はガラスアンプルの注射剤であり、容器を開ける際にガラス片が入る可能性があるため、ガラス破片が最小限に抑えられるように注意して切断する必要があります。 特に子供や高齢者に使用する際は、より一層の注意が必要です。 この薬は特定の疾患を持つ患者には使用してはいけません。例えば、乳酸性アシドーシスの患者、メタノール中毒の患者、果糖やソルビトールに敏感な患者、特定の酵素欠損の患者、および重度の腎機能低下がある患者には投与してはいけません。 さらに、この薬には疲労性亜硫酸ナトリウムが含まれており、アレルギー反応を引き起こす可能性があります。特に喘息の患者や亜硫酸に敏感な人は、重度のアレルギー反応が現れる可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 この薬を使用する際は、時折後頭部が熱くなったり、吐き気を感じることがあり、胃の不快感や嘔吐が起こることもあります。 高用量を投与する場合は、血液や尿中の尿素値を検査して体調を確認する必要があります。 肝機能が弱い患者は不快感や嘔吐を軽減するために、注入速度を調整しなければなりません。 この薬は静脈内にゆっくり投与する必要があり、あまりにも早く投与すると副作用が現れる可能性があります。 保管する際は、子供の手が届かない安全な場所に置き、元の容器から取り出して別の容器に移すことは避けなければなりません。こうすることで、薬の品質が保持され、誤用が防止されます。

重篤な副作用

喘息発作

軽度の副作用

後頭部の熱感、吐き気、胃の不快感、嘔吐

この薬は光に敏感な可能性があるため、光が遮断される密閉容器に保管する必要があります。 また、薬は室温の1度から30度の範囲で保管するのが好ましいです。 こうして保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外形

[内用, 輸出用1] 無色から淡黄褐色の液体が入った茶色のアンプル

包装単位

5アンプル/箱[(10ミリリットル/アンプル)],10アンプル/箱[(10ミリリットル/アンプル)],25アンプル/箱[(10ミリリットル/アンプル)]