ユニティアクソン注1グラム（セフトリアキソンナトリウム水和物）

成人投与量

成人及び12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1～2g（活性）を静脈内または筋肉注射します。 重度の疾患または中等度の感受性を持つ病原菌による感染症には1日1回4g（活性）まで増量することができます。 髄膜炎の場合は初期用量として体重Kgあたり100mg（活性）を1日1回投与し、1日総4g（活性）を超えてはなりません。 淋病治療時には250

小児投与量

新生児（出生後14日以内）は体重Kgあたり20～50mg（活性）を1日1回投与し、体重Kgあたり50mg（活性）を超えてはならない。 幼児及び小児（出生後15日～12歳）は体重

この薬はカルシウムが含まれる溶液や薬剤と混ぜたり同時に投与してはいけません。特に新生児にはカルシウムとこの薬が結合して沈殿物が生じ、致命的な副作用を引き起こす可能性があるため、絶対に投与してはいけません。 この薬にアレルギーがある人やセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質に過敏反応を示した人は使用してはなりません。また、局所麻酔薬であるリドカインにアレルギーがある人も注意が必要で、未熟児やビリルビン関連疾患のある新生児には危険なため投与しません。 過敏反応やアレルギーの病歴がある場合、腎機能が悪い患者、高齢者、全身状態が悪い患者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、必要に応じて用量調整と定期的な検査が必要です。 この薬には様々な副作用がある可能性があり、一般的には血液細胞数の変化、下痢、発疹、肝機能異常などが現れることがあります。稀に深刻なアレルギー反応、腎障害、肝炎、皮膚疾患などが生じる可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬は治療中に耐性菌の発生を防ぐために必要な期間だけ使用すべきであり、投与前にはアレルギーの有無を確認し、投与後には患者の状態を注意深く観察すべきです。また、血液検査と肝臓、腎機能検査を定期的に行うことが推奨されます。 この薬は妊娠中の安全性が確立されていないため、妊婦は必ず医師と相談の上で投与する必要があり、授乳中の女性も注意が必要です。新生児や未熟児に対する使用は特に慎重に行うべきであり、ビリルビン値の高い新生児には使用しません。 この薬を投与している間、運転や機械操作を行う際にめまいなどの副作用が現れることがあるため注意が必要です。 他の薬剤と併用する際は腎機能悪化や薬物相互作用が生じる可能性があるため、特に利尿薬、アミノグリコシド系抗生物質、ビタミンK拮抗薬などとの併用に注意が必要です。 この薬は調製後可能な限り早く使用し、保管時にも適切な温度を維持するように注意が必要です。また、カルシウムが含まれる溶液と一緒に投与しないように注意してください。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、冷や汗、胸の圧迫感、呼吸困難、高熱とともに現れる重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口や目の粘膜痛、アナフィラキシー及びアナフィラキシー様反応、肝臓異常（黄疸）、突然で非常に重度の頭痛、雷様の頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少、高血圧を伴う重度の浮腫、腎異常（急性腎不全）、脳病変

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、生殖器真菌感染、偽膜性大腸炎、顆粒球減少症、貧血、凝固障害、頭痛、めまい、気管支けいれん、軟便、吐き気、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、浮腫、心室性期外収縮

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが最適です。このように保管することで薬の効果を維持し、劣化を防ぐことができます。

外形

[国内用] 白色～淡い黄色の粉末が入った無色透明なバイアルです。 [輸出用1] 白色～淡い黄色の粉末が入った無色透明なバイアル、無色透明な溶剤が無色透明なアンプルに入っている注射用

包装単位

[国内用] - 10バイアル/箱[(1グラム/バイアル) x10 ],[輸出用2] - 10バイアル/箱[(1グラム/バイアル)*10],[輸出用1] - 1パッケージ/箱[(1グラム/バイアル x1)+添付溶剤10ミリリットル/アンプルx1)x1)]