ユニトラージュ250ミリグラム(トラネキサム酸)
トラネキサム酸 50mg
医療用医薬品
韓国ユニオン製薬(株)
品目基準コード 200101424 · 届出 2001.09.21
全身的及び局所的線維素溶解亢進による出血傾向の改善
この医薬品は全身的線維素溶解亢進に関連する出血傾向、例えば白血病、再生不良性貧血、紫斑病、癌などと手術中や手術後に発生する異常出血に使用されます。また、局所的線維素溶解亢進による肺出血、性器出血、腎出血及び前立腺手術時に発生する異常出血にも効果的です。つまり、この薬は様々な全身的及び局所的出血症状の改善に役立つ薬です。
(カプセル剤) トラネキサム酸として通常成人1日750~2000mgを3~4回に分けて経口投与します。 年齢、症状に応じて適宜増減します。 (注射剤) トラネキサム酸として通常成人1日250~500mgを1~2回に分けて静脈または筋肉に注射します。 手術中・手術後の出血などには必要に応じて1回500~1000mgを静脈または500~2500mgを点滴静脈注射します。
この薬はアンプル注射剤であるため容器を開ける際にガラス片が混入する可能性があるため、特に小児や高齢者に使用する際はガラス片が混入しないよう十分に注意して容器を切断する必要があります。 この薬はトロンビンを投与されている患者や血栓塞栓症の病歴がある患者には使用してはいけません。また、この薬や成分に対してアレルギー反応がある人も服用してはいけません。髄腔内または髄外に投与すると危険なので絶対に使用しないでください。 血栓があるか血栓症のリスクが高い患者、手術後に安静にしている患者、腎機能が低下している患者、及び特定の出血障害がある患者にはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を使用すると、時々ショックやアレルギー反応、皮膚発疹、かゆみ、一時的視覚異常、消化器症状(吐き気、嘔吐、下痢)、眠気、頭痛などが現れることがあるため、異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止し適切な治療を受ける必要があります。 特に心血管手術中にこの薬を投与された患者にはけいれんが発生することがあるため注意が必要です。 この薬は血栓形成を促進する可能性があるため、血液凝固に影響を与える他の薬剤と同時に使用する場合は血栓リスクが高まるため専門家の指示に従って慎重に使用する必要があります。 妊婦には胎盤を通過する可能性があるため慎重に投与すべきであり、授乳中の場合は薬剤が母乳に少量分泌されますが、乳児に大きな影響はないと予想されます。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を調整するなど注意して使用すべきです。 過剰摂取時には吐き気、嘔吐、血圧低下などの症状が現れる可能性があるため、過剰摂取が疑われる場合は十分な水分摂取を行い、直ちに医療陣の助けを受ける必要があります。 投与時はゆっくりと静脈注射を行い、あまりにも早く注入すると吐き気、胸部不快感、心拍数増加、めまいなどが発生する場合があります。 最後に、この薬と特定の他の注射剤や止血剤を同時に使用する場合は、薬物間相互作用により血栓形成のリスクが高まる可能性があるため必ず専門家と相談することが必要です。
ショック、血栓塞栓症、けいれん、発作
かゆみ、発疹、紅潮、一時的な色覚異常、吐き気、嘔吐、下痢、眠気、頭痛、胸部不快感、心拍数増加、血圧低下、めまい、吐き気、起立性低血圧
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気と湿気が入らないよう密閉された容器で保管し、保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果を長く維持することができます。
内需用、輸出用1:無色透明な液体が入った無色のアンプル 輸出用2:無色の清澄液を含むアンプル
5ミリリットル×10アンプル
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
トラネキサム酸 50mg
医療用医薬品
韓国ユニオン製薬(株)
トラネキサム酸 50mg
医療用医薬品
(株)ジェイル製薬
トラネキサム酸 100mg
医療用医薬品
(株)ジェイル製薬
トラネキサム酸 500mg
注射剤 · 医療用医薬品
新風製薬株式会社
トラネキサム酸 100mg
医療用医薬品
韓国ユニオン製薬(株)
トラネキサム酸 250mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)ジェニュファーマ

トラネキサム酸 250mg
硬カプセル · 医療用医薬品
オースティン製薬株式会社

トラネキサム酸 250mg
硬カプセル · 医療用医薬品
マクナルティ製薬株式会社
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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