ユニトラ注500ミリグラム（トラネキサム酸）

成人用量

カプセル剤の場合、トラネキサム酸として通常成人1日750～2000mgを3～4回に分けて経口投与します。 注射剤の場合、トラネキサム酸として通常成人1日250～500mgを1～2回に分けて静脈または筋肉注射します。 手術中、手術後の出血などには必要に応じて1回500～1000mgを静脈または500～2500mgを点滴静脈注射します。 年齢、症状に応じて適宜調整します。

この薬はガラス片が混入する危険性があるため、アンプルを開ける際は非常に注意が必要です。特に子供や高齢者に使用する際は、さらに慎重に扱う必要があります。 トロンビンを投与される患者や血栓塞栓症患者、そしてこの薬やその成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。また、この薬は脊髄周辺に直接投与してはいけません。 血栓がある、または血栓症のリスクがある患者、手術後に動きが制限されている患者、腎機能が低下している患者、及び特定の血液凝固障害がある患者には慎重に使用すべきです。 使用中に稀にショックやアレルギー反応が見られることがあるため、異常症状があればすぐに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。一時的な視覚異常や消化器症状、倦怠感、頭痛などが現れることがあります。 心血管手術中に使用すると痙攣が発生する可能性があり、誤った投与方法により深刻な副作用が現れることもあるため注意が必要です。 血栓形成を促進する他の薬物と併用する場合はリスクが高まるため、併用の際には必ず専門家に相談する必要があります。特にホルモン避妊薬と併用する場合は血栓のリスクが増加するため、代替避妊法を推奨します。 妊娠中の女性は胎盤を通過する可能性があるため、慎重に使用しなければならず、授乳中の際には赤ちゃんに大きな影響がないと予想されますが、注意が必要です。 高齢者は身体の機能が低下している場合があるため、用量を調整するなど注意して使用する必要があります。 過剰摂取した場合、悪心、嘔吐、血圧低下などの症状が現れることがあるため、十分な水分摂取と腎機能の補助が必要です。 この薬はゆっくりと静脈注射する必要があり、急速投与した場合、悪心、胸部不快感、動悸、めまいなどの症状が稀に発生することがあります。 長期間の大量投与により網膜変化が報告されており、特定の注射剤と混合した場合、薬物変化が生じることがあるため、一緒に使用する際には専門家の指示に従う必要があります。

重篤な副作用

ショック、血栓塞栓症、血尿による尿管閉塞、痙攣、発作

軽度の副作用

かゆみ、発疹、紅潮、一時的な視覚異常、悪心、嘔吐、下痢、倦怠感、頭痛、胸部不快感、動悸、血圧低下、めまい

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管する必要があります。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

内用用、輸出用1 : 無色透明な液体が入った無色のアンプル 輸出用2 : 無色の澄んだ液体を含むアンプル剤

包装単位

5ミリリットル×10アンプル