ラピダム錠(テルビナフィン塩酸塩)

成人服用量

テルビナフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与します。 疾患に応じた投与期間は以下の通りです。 1) 皮膚糸状菌症 足白癬(指間型、足底型/モカシン型) : 2～6週間 体部白癬 : 2～4週間 股部白癬(完癬) : 2～4週間 2) 爪・指の真菌症 通常6週間～3ヶ月間投与します。 指や比較的小さい足指に感染した場合、または年齢の若い患者の場合は治療期間を3ヶ月以下に短縮できることがあります。爪の感染治療期間は通常3ヶ月で十分ですが、一部の患者では6ヶ月以上かかることもあります。爪の成長速度が遅い患者では治療期間が長くなる可能性があります。 2. 小児 : 2歳以上の小児に投与します。2歳未満については投与経験がないため投与を推奨しません。 頭部白癬 : 4週間 頭部白癬は主に小児に現れます。 感染の再発を防ぐためには規則的に適切に定められた期間に治療する必要があります。 1) 体重20 kg未満(5歳未満) : 1回62.5 mg、1日1回投与します。投与経験が不足しているため、治療の有益性とリスクを考慮して 投与の可否を決定する必要があります。 2) 体重20～40 kg(5歳～12歳) : 1回125 mg、1日1回投与します。 3) 体重40 kg超(12歳以上) : 1回250 mg、1日1回投与します。 3. 腎障害患者 クレアチニンクリアランスが1分間50 mL未満の患者は1日の投与量を1/2に減量します。

小児服用量

2歳以上の小児に投与します。 頭部白癬 : 4週間治療します。 1) 体重20 kg未満(5歳未満) : 1回62.5 mg、1日1回投与します。 投与経験が不足しているため、治療の

この薬は慢性肝疾患または活動性肝疾患がある患者には使用しないことが推奨されます。 この薬を使用する前に肝疾患の病歴があるか必ず確認する必要があります。 肝機能に異常が生じる可能性があるため、投与前および投与中に肝機能検査を定期的に受ける必要があります。 肝機能検査値が上昇した場合には直ちにこの薬の使用を中止しなければなりません。 この薬を服用中に吐き気、食欲減退、疲労、嘔吐、右上腹部痛、黄疸、濃い尿、軟便などの症状が現れた場合は、直ちに医師に知らせるべきです。 稀に肝不全のような重篤な肝障害が発生する可能性があるため、肝機能に問題が疑われる場合は直ちに検査を受けるべきです。 この薬やその成分にアレルギーがある場合は使用すべきではありません。 血液疾患がある、あるいは重度の腎不全患者、2歳未満の乳児、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 乳糖不耐症がある患者もこの薬の使用を避けるべきです。 腎機能が低下している患者、高齢者、体重20kg未満の子供は慎重に使用するべきです。 この薬服用中に重篤な皮膚発疹やアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談すべきです。 この薬は局所治療が困難な真菌感染にのみ使用すべきであり、運転や機械操作の際にはめまいに注意する必要があります。 他の薬剤との併用において相互作用がある可能性があるため、服用中の薬剤があれば必ず医師または薬剤師に相談するべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の使用時にリスクと利益を十分に考慮する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止するべきです。 過剰摂取時には頭痛、吐き気、腹痛、めまいの症状が現れる可能性があり、直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、直射日光を避け、室温で保管すべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、アナフィラキシー反応、胆道系の障害、肝炎、胆汁うっ滞、黄疸、濃い尿、軟便、突然の非常に重度の頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、高血圧を伴う心

軽度の副作用

疲労、発疹、皮膚かゆみ、吐き気、食欲不振、嘔吐、頭痛、めまい、眠気、味覚障害、不安症、うつ症、下痢、腹痛、血中総コレステロールおよび中性脂肪上昇、舌炎、舌着色、動悸、浮腫、生理不順、視覚障害、耳鳴り、頻尿、体重減少、倦怠感、血圧低下、血小板減少、白血球減少、貧血、血液クレアチニンキナーゼ上昇、インフルエンザ様疾患、脱毛

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に保管するべきです。また、薬は涼しい室温、すなわち1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶