薬情報
レボフラン錠25mg(レボスルピリド)

レボフラン錠25mg(レボスルピリド)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
レボスルピリド›25mg / 1錠
製造・輸入元
(株)ビボゾン製薬
外形
白色の円形錠剤
包装
30錠/瓶,500錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200101017 · 届出 2001.02.19 · 保険コード 658200270

要約

主な用途
機能性ディスペプシアの症状(腹部膨満感・胸やけ・吐き気など)の緩和
服用対象
成人
成人服用量
成人:レボスルピリドとして1回25 mgを1日3回、食前に経口投与する。

成分

製造会社
(株)ビボゾン製薬

効能・効果

機能性ディスペプシアの症状(腹部膨満感・胸やけ・吐き気など)の緩和

  • 腹部膨満感
  • 上腹部不快感
  • 胸焼け
  • げっぷ
  • 吐き気
  • 嘔吐
承認事項の原文を見る

この薬は、機能性消化不良によって現れる腹部膨満感、上腹部不快感、胸焼け、げっぷ、吐き気および嘔吐の症状を緩和するために使用されます。これらの症状が和らぎ、消化機能が改善されることで患者の日常生活に役立ちます。したがって、この医薬品は機能性消化不良の症状を効果的に改善します。

服用方法

成人服用量

成人:レボスルピリドとして1回25 mgを1日3回、食前に経口投与する。

注意事項

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性及び授乳中の女性には使用してはいけません。 消化管出血や機械的障害、穿孔のある患者には消化管運動刺激が有害となる可能性があるため投与しません。 特定の腫瘍であるクロム親和性細胞腫患者には高血圧を引き起こす可能性があるため、使用を避けるべきです。 この薬にアレルギー反応や不耐性のある患者には投与してはいけません。 てんかん患者や躁病状態、躁うつ病の躁病段階の患者に投与することは避けるべきです。 乳房関連の疾患がある患者にはプロラクチン分泌増加による副作用のリスクがあるため注意が必要です。 高血圧患者、子供、高齢者には慎重に投与すべきであり、特に子供には外因性の症状が現れる可能性があるため過量投与を避けるべきです。 この薬はホルモン分泌の異常により無月経、乳汁過剰分泌、女性化乳房を引き起こすことがあるため、症状が現れた場合は直ちに使用を中止すべきです。 稀に身体の震え、舌の異常な動き、不安などの神経系の副作用が現れることがあるため、こうした症状が見られた場合は投与を中止すべきです。 長期間使用すると口周りの不随意運動が現れることがあり、これは薬物中止後も持続する場合があります。 消化器系では口の渇き、胸焼け、吐き気、嘔吐、下痢、便秘などの症状が現れることがあります。 心臓関連の副作用として高血圧や不整脈が見られることがあるため注意が必要です。 稀に神経筋弛緩薬悪性症候群という重篤な症状が現れることがありますので、高熱、筋肉の硬直、意識の変化があった場合は直ちに薬物の使用を中止し、緊急治療が必要です。 皮膚発疹や浮腫が現れた場合には薬物使用を中止すべきです。また、稀にほてり、倦怠感、不眠、眠気、めまい、勃起不全が見られることがあります。 この薬を服用中には運転や機械操作など集中力が必要な作業を避けることが望ましいです。 他の薬物との併用により相互作用が発生する可能性があるため、特に抗コリン剤、鎮痛剤、ジギタリス製剤、他のベンザミド系薬物、精神科薬物、アルコールと同時に服用しないように注意が必要です。 心拍異常の危険がある薬物と併用する際は心臓の状態を注意深く観察する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は胎児および新生児の安全のためにこの薬を使用してはいけません。 高齢者は腎機能低下により薬物が体内に長く留まる可能性があるため副作用発生の可能性に注意しながら用量を調整する必要があります。 この薬は嘔吐症状を緩和する効果がありますが、毒物や腸閉塞、脳腫瘍による嘔吐には慎重に使用すべきです。 動物実験により生殖機能の低下や腫瘍発生の可能性が報告されているため、長期間の使用には注意が必要です。

副作用

無月経

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないように密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲で室温を維持することが重要です。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶,500錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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