クラリンドゥオシロップ[アモキシシリン・クラブラン酸カリウム(7:1)]

成人服用量

再発性扁桃炎などの上気道感染、下気道感染、尿路感染および皮膚・軟部組織感染などの軽度から中等度の感染の場合、体重kgあたり25mg/3.6mgを1日2回に分けて服用します。 中耳炎、副鼻腔炎などの上気道感染、気管支肺炎などの下気道感染および尿路感染などの重度の感染の場合、体重kgあたり45mg/6.4mgを1日2回に分けて服用します。

小児服用量

7:1シロップは2ヶ月未満の幼児には適さず、腎不全の小児患者にも適しません。

この薬は特定成分やベータラクタム系抗生物質にアレルギーがあった患者には投与してはいけません。 特に感染性単核球症やリンパ性白血病患者は発疹のリスクが高いため注意が必要です。 過去にこの薬またはペニシリンによって肝機能障害や黄疸があった患者も再発リスクがあるため投与を避けるべきです。 肝臓や腎臓の機能が良くない患者には薬物濃度が上昇する可能性があるため慎重に投与する必要があります。 アレルギー体質や嘔吐、下痢などの消化器の問題がある患者も注意して使用する必要があります。 服用中は下痢、腹痛、嘔吐などの消化器異常症状が現れる可能性があるため、症状がひどい場合は直ちに薬の使用を中止する必要があります。 肝機能の数値が上昇するか黄疸症状が現れる可能性があるため、定期的な肝機能検査が必要です。 稀に重篤な皮膚発疹やアレルギー反応が現れる可能性があるため、こうした症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、医師の指示に従う必要があります。 血液検査で白血球や血小板の減少などの変化が現れることがあるため、異常症状がある場合は検査を受ける必要があります。 中枢神経系の異常症状としてめまい、けいれんなどが稀に発生する可能性があるため注意が必要です。 妊娠初期や授乳中の女性は医師と相談の上、慎重に使用する必要があり、乳児に影響を及ぼす可能性があるため観察が必要です。 高齢者は腎機能の低下とビタミンK欠乏による出血リスクがあるため、用量や投与間隔を調整しながら使用する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせる必要があります。 過量服用時には嘔吐、下痢、発疹、眠気等が現れる可能性があり、重症の場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 使用後は冷蔵保管し、7日以内に服用を完了することが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔色の蒼白、重度のアレルギー反応、高熱と重度の発疹、膨らみ、皮膚剥離、口・目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸の問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感がある、肝障害、突然かつ非常に重度な

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による腸炎、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚粘膜症候群、有毒表皮壊死症、膿疱性皮膚炎、

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために25度以下の涼しい温度で保管することが重要です。

外形

白色または淡黄色の粉末で、使用時に溶かして使用するシロップ剤

包装単位

50mL(瓶)