TVF錠125ミリグラム（テルビナフィン塩酸塩）

成人服用量

テルビナフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与します。 疾患に応じた投与期間は以下のとおりです。 1) 皮膚真菌症 - 足白癬（趾間型、足底型/モカシンタイプ） : 2～6週間 - 体部白癬 : 2～4週間 - 癜癬 : 2～4週間 2) 手・足爪真菌症 - 通常6週間～3ヶ月間投与します。 - 爪感染の治療期間は通常3ヶ月であり、

小児服用量

2歳以上の小児に投与します。 頭部白癬 : 4週間 1) 体重20 kg未満（5歳未満） : 1回62.5 mg、1日1回投与します。 2) 体重20～40 kg（5歳～12歳） :

この薬は慢性肝疾患や活動性肝疾患の患者には使用しない方が良いです。 投与前に肝疾患の病歴があるかどうか必ず確認し、治療開始前および治療中に定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 肝機能検査値が上昇した場合は直ちに服用を中止し、吐き気や疲労、黄疸などの症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 この薬は稀に深刻な肝障害を引き起こす可能性があるため、肝機能に異常が疑われる場合は速やかに検査を受け、治療を中止すべきです。 この薬または成分にアレルギーがある、血液疾患、重度の腎不全の患者、2歳未満の乳児、授乳中の女性は使用してはいけません。 乳糖不耐症の患者もこの薬を服用しない方が安全です。 腎機能が損なわれた患者、高齢者、体重が少ない子供は注意して使用すべきであり、皮膚に重度の発疹やアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止すべきです。 この薬は局所治療が困難な真菌感染にのみ使用すべきであり、めまいなどの異常症状が現れた場合は運転や機械操作を避けるべきです。 他の薬剤と併用する場合は相互作用がある可能性があるため、医師や薬剤師と相談の上服用すべきであり、特に肝臓で代謝される薬剤との併用時には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の利益とリスクを十分に考慮して使用すべきであり、授乳中の女性は服用時に授乳を中止すべきです。 子供や高齢者は肝機能と腎機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、状態をよく観察しながら慎重に服用すべきです。 過剰投与の場合は頭痛、吐き気、腹痛、めまいなどが現れる場合があり、直ちに医療従事者に知らせて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避けて常温で保管するのが安全です。

重篤な副作用

持続的な吐き気、食欲減少、疲労、嘔吐、右上腹部痛、黄疸、濃い尿、軟便、胆道系障害、肝炎、胆汁うっ滞、黄疸、好中球減少、全血球減少、無顆粒球症、血小板減少、スティーブン・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、皮膚粘膜眼症候群、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、毒性皮膚発疹、脱落皮膚炎、水疱皮膚炎、横紋筋融解症、呼吸困難、胸部圧迫感、ア

軽度の副作用

発疹、皮膚かゆみ、発熱、吐き気、嘔吐、食欲不振、倦怠感、筋骨反応（関節痛、筋肉痛）、筋痛、無力感、CPK上昇、血中および尿中ミオグロビン上昇、血圧低下、胸部圧迫感、蕁麻疹、紅斑、顔面浮腫、リンパ管腫脹、腹部膨満、消化不良、下痢、舌炎、抑うつ、不安、頭痛、味覚異常、めまい、眠気、感覚異常、感覚低下、注意力低下、不眠、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保存し、室温で1度から30度の温度で保存することが望ましいです。 このように保存すれば薬の効果がよく維持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色ないし微白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶