リメシン錠（テルビナフィン塩酸塩）

成人服用量

テルビナフィンとして、1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与します。 疾患による投与期間は以下の通りです。 1) 皮膚真菌症 - 足白癬（指間型、足底型/モカシン型） : 2～6週間 - 体部白癬 : 2〜4週間 - 股部白癬（いわゆる完型） : 2～4週間 2) 爪・手の真菌症 - 通常6週間〜3ヶ月間投与します。 - 爪に感染がある場合や比較的小さい足指に感染がある場合、または年少の患者の場合には治療期間は3ヶ月以下に短縮されることがあります。爪感染の治療期間は通常3ヶ月で十分ですが、一部の患者では6ヶ月またはそれ以上の時間がかかるかもしれません。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が長くなる可能性があります。

小児服用量

2歳以上の小児に投与します。 頭部白癬 : 4週間 1) 体重20 kg未満（5歳未満） : 1回62.5 mg、1日1回投与します。 - 投与経験が不足しているため、治療の有益性

この薬は慢性肝疾患や活動性肝疾患を持つ患者には使用しない方が良いです。 投与前に必ず肝機能検査を行う必要があり、治療中も定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 肝機能異常の症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、医師に相談してください。 この薬は血液疾患や重度の腎不全の患者、2歳未満の幼児、授乳中の母には使用しないでください。 特に乳糖不耐症などの遺伝的問題のある患者にも投与してはいけません。 高齢者や腎機能が障害されている患者、体重が少ない子どもには慎重に使用するべきです。 皮膚発疹や重篤な皮膚反応が現れた場合は直ちに投与を中止するべきです。 この薬は肝障害、血液異常、皮膚反応、消化器障害、中枢神経症状など様々な副作用がある可能性があるため注意深く観察する必要があります。 運転や機械操作の際にめまいなどの症状がある場合は注意が必要です。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は医師に相談後、投与の有無を決定すべきであり、授乳中の場合は授乳を中止する必要があります。 この薬は子供の手が届かないところに保管し、直射日光を避けて常温で保管する必要があります。

重篤な副作用

肝不全、肝炎、胆汁うっ滞、黄疸、好中球減少、パンコウグロビン減少、無顆粒球症、血小板減少、皮膚粘膜障害（スティーブンス・ジョンソン症候群）、中毒性表皮壊死症、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、中毒性皮膚発疹、落屑性皮膚炎、水疱性皮膚炎、横紋筋融解症、血圧低下、呼吸困難、胸部圧迫感、じんましん、重度のむくみ（浮腫）、アナフィラキシー反応（血管浮腫）、重度のアレルギー反応、心

軽度の副作用

発疹、皮膚のかゆみ、発熱、吐き気、嘔吐、食欲不振、倦怠感、筋骨格反応（関節痛、筋肉痛）、筋肉痛、無力感、CPK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇、消化器症状（腹部膨満、食欲減少、消化不良、下痢）、胃部不快感、口渇、舌炎、うつ病、不安症、頭痛、味覚障害、めまい、眠気、感覚異常、感覚低下、注意力低下、不眠、BUN上昇、貧血

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間に保管するのが望ましいです。 こうすることで薬の効果を維持し、安全に使用できます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶