エイリス錠

成人服用量

1日1錠を21日間服用し、7日間の休薬（服用中止）を行います。 毎日同じ時間に服用することが望ましいです。 月経が始まる1日目から服用を開始し、21日間毎日連続して服用し、7日間の休薬を行います。 服用を忘れた場合は、思い出したときに即座に忘れた錠剤を服用し、その後も続けて服用します。 他の経口避妊薬を服用している場合は、既存製品の最後の錠剤を服用した後に変更します。

この薬は喫煙している女性、特に35歳以上の場合、深刻な心血管系の副作用のリスクが大幅に増加するため、喫煙を控える必要があります。 エストロゲン依存性腫瘍や乳がんの病歴がある女性、血栓性疾患や心血管疾患がある女性はこの薬を使用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。 高血圧、肝障害、糖尿病、偏頭痛、肥満、抑鬱など特定の健康状態がある方はこの薬を慎重に使用し、医師に相談する必要があります。 この薬は血栓症、脳卒中、心筋梗塞など心血管系疾患のリスクを増加させる可能性があるため、定期的な健康診断が重要です。 服用中に出血があったり異常な症状が現れた場合は直ちに医師に相談し、予定されていた出血がない場合は妊娠の可能性を考慮する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、併用薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中は胎児に影響を及ぼす可能性があるため、妊娠が確認されたら直ちに服用を中止し、授乳中の場合も服用を避ける必要があります。 過剰摂取時には嘔気、嘔吐、めまいなどの症状が現れることがあり、特別な解毒剤はないため、症状に応じた治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて保管することが安全です。

重篤な副作用

血栓性静脈炎、血栓症、動脈性血栓塞栓症、脳卒中、脳出血、脳血栓症、心筋梗塞、肺塞栓症、血圧上昇、静脈瘤の悪化、溶血性尿毒症症候群、胆汁うっ滞性黄疸、悪性および良性肝腫瘍、肝腺腫、肝細胞腫、肝細胞損傷、血管浮腫、じんましん、血管浮腫、アナフィラキシー、アナフィラキシー様反応、視覚異常、網膜血栓症、視神経炎、重度のアレルギー反応、肝障害、重度の浮腫

軽度の副作用

月経外出血、月経量の変化および無月経、膣分泌物の変化、子宮筋腫のサイズ増加、子宮頸部びらん、膣カンジダ症、膣炎、月経前症候群、月経困難、乳房の緊張感および拡大、乳房痛、良性乳腺症、乳房圧痛、乳房分泌物、嘔気、嘔吐、腹部膨満感、腹部けいれん、消化不良、胆汁分泌、慢性炎症性腸疾患、腹痛、胆石症、下痢、頭痛、偏頭痛、抑鬱、めまい、神経過敏、舞踏病

薬物相互作用

この薬はC型肝炎直接作用抗ウイルス薬（オムビタスビル、パリタプレビル、リトナビル合剤など）、フェニトイン、バルビツール酸誘導体、プリミドン、カルバマゼピン、リファンピシン、ルピナビル、アプレピタント、ボセンタン、エファビレンツ、オキサカルバゼピン、トピラマート、フェルバメート、グリセオフルビンおよびセントジョンズワート、高脂血症治療薬、抗生物質とともに服用しないでください。

食物相互作用

この薬はグレープフルーツジュースと一緒に服用しないでください。

この薬は光に弱いため、遮光されている密閉容器に保管する必要があります。また、薬は極度に暑い場所や寒い場所を避けて、常温で保管することが望ましいです。

外形

両面が凸状の丸いピンク色の錠剤

包装単位

21錠(21錠/ブリスター X 1)