CAPD4バランス腹膜透析液

成人投与量

成人の場合、1回1.5～2.5Lを腹腔内に注入し、4～8時間留置してから排出する過程を1日3～5回実施します。

この薬は腹膜透析のための透析液であり、腎機能が低下した患者に使用されます。 腹膜透析を早期に中止すると、他の腎代替療法を受けない場合、生命に危険をもたらす可能性があるため注意が必要です。 特定の患者群ではこの薬の使用が禁じられており、例えば横隔膜欠損がある場合、腹部火傷、重度の腹膜癒着、出血リスクが高い患者などはこの薬を使用すべきではありません。 乳酸代謝障害が疑われる患者や重度の電解質不均衡がある患者、最近腹部手術を受けた患者などもこの薬の投与を避けるべきです。 また、腹膜炎や敗血症患者、重度の肺疾患患者、著しい体重減少がある患者なども慎重に投与すべきであり、医師の指示を厳守する必要があります。 この薬を投与する間は、腹部の痛み、出血、腹膜炎、電解質不均衡、消化器症状、呼吸困難などのさまざまな異常反応が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 特に腹膜炎の発生可能性があるため、投与時には無菌状態を維持し、清潔な環境で使用する必要があります。 透析中は体重、血清電解質濃度、血糖、タンパク質レベルなどを定期的に確認し、異常が発生しないように管理する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性がありますので、併用する薬がある場合は必ず医療専門家に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、必要性とリスクを慎重に評価した上で使用する必要があります。 小児や高齢者の場合、容量調整と特別な注意が必要であり、過剰投与には脱水、電解質異常、高血糖のリスクがあるため注意が必要です。 腹膜透析液は提供された容器のまま使用する必要があり、包装が損傷しているか液が濁っている場合は使用しないでください。 使用前には常に液体の状態を確認し、腹膜内透析用としてのみ使用し、注射液としては使用してはなりません。 この薬は直射日光や凍結を避け、常温で保管し、残った液は再使用しないでください。 薬物を追加する際は無菌的に処理し、追加後は直ちに使用する必要があります。 腹膜透析を安全に実施するためには医療専門家の監督のもとで投与し、患者自身が透析を行う場合には十分な教育と訓練が必要です。

重篤な副作用

腹膜炎（腹痛、濁った排出液、発熱を伴う）、敗血症、腸閉塞、呼吸困難、脱水、体液過剰によるうっ血性心不全、尿毒症、重度の浮腫、重度のアレルギー反応に類似した症状（胸の締めつけ感、呼吸困難）、重度の皮膚異常反応（重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、粘膜痛）、深刻な神経系症状（ひどい頭痛、意識混乱、視覚異常、麻痺）

軽度の副作用

腹部の痛み、出血、紅潮、分泌物、皮下炎、悪心、下痢、便秘、痔、嘔吐、食欲不振、腹部膨満感、低カリウム血症、低ナトリウム血症、高カルシウム血症、低リン酸血症、高乳酸血症、低マグネシウム血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、代謝性アシドーシス、低タンパク質血症、高血糖、横隔膜の上昇による呼吸困難、電解質障害に関連する呼吸器症状、肺水腫、胸水貯留、浮腫、肩

この薬は密封された容器に保管する必要があり、25度以下の温度で保管する必要があります。また、薬が凍らないように注意する必要があります。

外形

λ形のA液（左側）とB液（右側）、二つの液体に分かれた無色透明な液体

包装単位

1百/箱[1500mLX1個, 2000mLX1個, 2500mLX1個, 3000mLX1個],4百/箱[2000mLX4個, 2500mLX4個, 3000mLX4個],6百/箱[1500mLX6個]