プロペシア錠1ミリグラム(フィナステリド)

成人服用量

一般的にフィナステリドとして1日1回1mgを経口投与し、食事に関係なく投与できます。 用量を増加させても有効性が増加するという根拠はありません。 一般的に3ヶ月以上服用しなければ治療効果を得られず、治療効果を維持するために継続して服用することが推奨されます。 治療期間と有効性は継続的に評価する必要があります。 服用を中止すると12か月以内に治療効果は消失します。

この薬は小児や女性に投与してはいけません。特に妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性は、この薬の壊れた部分に触れてはいけません。この薬が皮膚を通じて吸収され、男性胎児に危険を及ぼす可能性があるためです。 この薬を服用中にうつ病や気分の変化が発生する可能性があるため、これらの症状が現れた場合はすぐに医療専門家に相談してください。 妊娠中の女性はこの薬を服用すると男性胎児の外部生殖器に異常が生じるリスクがあるため、絶対に服用してはいけません。 この薬にアレルギー反応がある、あるいは他の5α-リダクターゼ阻害剤を服用中の患者、または乳糖不耐症といった特定の遺伝的問題がある患者は、この薬を使用してはいけません。 肝機能に問題がある患者はこの薬を使用する際に注意が必要です。 この薬を服用すると性欲減退、勃起不全、射精障害など性機能に関連する副作用が現れることがあり、一部の患者では乳房の痛みや乳房の肥大が発生することもあります。 この薬を長期間服用した場合、高度の前立腺癌が発生するリスクがわずかに増加するため、定期的な検査が必要です。 この薬は他の薬物との重要な相互作用が報告されていませんが、服用中の他の薬と併用する際には医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中の動物実験で男性胎児の生殖器に異常が報告されているため、妊娠中の女性はこの薬を絶対に使用してはいけません。 この薬は授乳中の女性に投与せず、この薬が母乳に分泌されるかどうかは不明です。 小児に対する安全性と効果は確立されていないため使用しません。 高齢者には特別な用量調整は必要ありませんが、この薬の効果は高齢者で確立されていません。 この薬を服用中に前立腺特異抗原（PSA）値が減少する可能性があるため、検査結果の解釈に注意が必要です。 過量服用時には特別な解毒方法はなく、安全性データが限られているため注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは避けるべきです。 この薬は長期間使用しても発癌の証拠はありませんが、一部の動物実験では生殖器に影響が観察されたため注意が必要です。 服用中に乳房にしこり、痛み、分泌物などの変化が生じた場合はすぐに医療従事者に知らせてください。 射精量の減少が見られることがありますが、これは通常性機能に大きな影響を与えません。ただし、勃起不全や性欲減退が生じることがあります。 定期的に医師の指示に従って検査を受け、異常症状があればすぐに相談することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫（唇、舌、喉、顔の腫れを含む）、発疹（重度の皮膚異常反応の可能性）

軽度の副作用

性欲減退、勃起不全、射精障害（射精液の減少）、乳房圧痛、乳房肥大、精巣痛、血精液症、不安、うつ病、自殺の考え、めまい、頭痛、動悸、肝酵素値上昇、筋肉痛、筋無力症、発疹、かゆみ

この薬は湿気の多い場所を避けて保管し、温度は15度から30度に保つのが望ましいです。また、薬を密閉された容器に入れて保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外形

両面が膨らんだ八角形の黄色味を帯びたフィルムコーティング錠

包装単位

28錠(7錠/PTP x 4)、84錠(7錠/PTP x 12)