アリミデックス錠（アナストロゾール）

成人服用量

○ 成人：アナストロゾールとして1日1回1 mgを経口投与する。 ○ 腎機能障害患者：軽度または中等度の腎機能障害患者では、用量を変更する必要はない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランスが30 mL/min以下の患者）には本剤を投与しない。 ○ 肝機能障害患者：軽度の肝機能障害患者では、用量を変更する必要はない。中等度以上の肝疾患患者には本剤を投与しない。

小児服用量

○ 小児：18歳以下の小児には投与しない。

この薬は閉経前の女性に対しての安全性と効果が確認されていないため、使用しないでください。 閉経の有無が不確かな場合は、必ず血液検査などで確認してください。 肝臓または腎臓の機能が著しく損傷されている患者にはこの薬の安全性が証明されていないため、使用しないのがよいでしょう。 この薬は体内のエストロゲン値を下げることで骨密度を減少させ、骨折のリスクを高める可能性があるため、骨粗鬆症患者やリスクがある場合は定期的に骨密度検査を受ける必要があります。 骨粗鬆症の予防と治療を適切に併用し、医師の指示に従い厳密に管理するべきです。 この薬は腱や靭帯に炎症や損傷を引き起こす可能性があるため、関連する症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、さらに特定の遺伝的な乳糖分解障害がある患者には投与しません。 また、タモキシフェンやエストロゲン含有治療薬と併用すると効果が低下する可能性があるため、一緒に使用するべきではありません。 この薬を服用する際には血管拡張による顔面紅潮、無力感、関節痛、頭痛、吐き気、発疹、うつ病などの副作用が現れることがあります。 これらの症状がひどいまたは持続する場合は医師に知らせる必要があり、アレルギー反応や重度の皮膚反応が現れた場合は直ちに治療を受けなければなりません。 肝機能異常、肺炎症状、血栓症などの重篤な副作用が発生する可能性があるため、定期的な検診と症状観察が必要です。 運転や機械操作の際には無力感や混乱が生じる可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取した場合には特別な解毒剤はないため、直ちに病院に行き適切な治療を受ける必要があり、症状に応じて吐き気誘発や透析が必要な場合があります。 子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管して薬剤の品質を保持する必要があります。 この薬は18歳未満の子供や青年には安全性と効果が確認されていないため、使用しない方が良いでしょう。 高齢者には一般的に安全であり、効果も若年層と同様であると報告されています。

• 紅潮
• 無力感
• 関節痛
• 関節炎
• 骨粗鬆症
• 頭痛
• 吐き気
• 発疹
• うつ
• 骨の痛み

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、30度以下の涼しいところに保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を長期間維持できるでしょう。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/PTP × 2）