ザイボックス錠600ミリグラム（リネゾリド）

成人服用量

院内肺炎、市中肺炎（菌血症を伴う場合を含む）、合併症を伴う皮膚・軟部組織感染症：青少年および成人（12歳以上）600mgを12時間ごとに経口投与、10-14日間連続投与 合併症を伴わない皮膚・軟部組織感染症：成人400mgを12時間ごとに経口投与、青少年（12-17歳）600mgを12時間ごとに経口投与、10-14日間連続投与 バンコマイシン耐性Enterococcus faecium感染症（菌血症を伴う場合を含む）：600mgを12時間ごとに経口投与、14-28日間連続投与 メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）による成人感染患者には、本剤600 mgを12時間ごとに投与する。 注射剤で治療を開始した患者に経口剤が臨床的に必要な場合、医師の判断で切り替えることができる。この場合、用量調整は不要である。 本剤の最大投与期間は28日である。28日を超える投与の安全性および有効性は確立されていない。

小児服用量

院内肺炎、市中肺炎（菌血症を伴う場合を含む）、合併症を伴う皮膚・軟部組織感染症：小児（新生児-11歳）体重kg当たり10mgを8時間ごとに経口投与、10-14日間連続投与 合併症を伴わない皮膚・軟部組織感染症：5歳未満、体重kg当たり10mgを8時間ごとに経口投与、10-14日間連続投与 合併症を伴わない皮膚・軟部組織感染症：5-11歳、体重kg当たり10mgを12時間ごとに経口投与、10-14日間連続投与 バンコマイシン耐性Enterococcus faecium感染症（菌血症を伴う場合を含む）：体重kg当たり10mgを8時間ごとに経口投与、14-28日間連続投与 生後7日未満の新生児：生後7日未満の早産児（妊娠34週以内）の多くは、正期産新生児および乳児と比較して、本剤の全身クリアランスが低く、AUCが大きい。これらの新生児には、体重kg当たり10 mgを12時間ごとに投与する方法で開始する。臨床反応が最適な効果に達しない新生児には、体重kg当たり10 mgを8時間ごとに投与することを検討できる。すべての新生児患者には、生後7日まで体重kg当たり10 mgを8時間ごとに投与する。

この薬は骨髄抑制を引き起こす可能性があるため、貧血や血液細胞数が低い患者は定期的に血液検査を受ける必要があります。特に腎臓や肝機能が著しく低下している患者は血小板減少症がより頻繁に発生する可能性があるため注意が必要です。この薬を2週間以上服用するか骨髄抑制の既往がある患者は、更なる詳細な血液検査と観察が必要です。抗生物質服用後に下痢の症状が現れた場合、偽膜性腸炎が発生する可能性があるため、すぐに医療従事者に相談しなければなりません。この薬はグラム陰性菌感染には効果がないため、該当する感染が疑われる場合には適切な別の治療を受けるべきです。糖尿病患者がこの薬とインスリンまたは血糖降下薬を併用する際には低血糖のリスクがあるため、血糖の変化を注意深く観察する必要があります。この薬または成分にアレルギーがある場合や特定のMAO阻害剤を服用している患者には使用してはいけません。コントロールされていない高血圧、甲状腺機能亢進症、特定の精神疾患患者または交感神経刺激薬を服用中の患者は、この薬を使用する前に必ず医療従事者と相談してください。セロトニン症候群のリスクがある薬剤との併用時には慎重な観察が必要であり、症状が現れた場合はすぐに治療中止を検討する必要があります。長期間使用した場合、神経障害や視力異常が発生する可能性があるため、視力に変化が見られた場合はすぐに眼科検査を受ける必要があります。妊娠中または妊娠の可能性がある女性は胎児に対するリスクを考慮して慎重に投与する必要があります。授乳中の場合は、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、投与前と投与中は授乳を中止することが推奨されます。高齢者や腎機能および肝機能が低下している患者も安全性確認のため注意深く観察する必要があります。過剰服用の場合には血液透析など適切な治療が必要であり、異常症状がある場合はすぐに医療従事者に知らせることが求められます。この薬は静脈注射の投与方法と用量を正確に守る必要があり、他の薬剤との併用時には相互作用に注意が必要です。保管時には子供の手が届かない場所に保管し、容器を変更しない方が良いです。この薬を服用している間は異常反応や症状の変化を注意深く観察し、異常がある場合はすぐに医療従事者に相談してください。

貧血、白血球減少症、全血球減少症、血小板減少症、偽膜性大腸炎、低血糖、頭痛、モニリア症、真菌感染、発熱、めまい、不眠、味覚異常、下痢、悪心、嘔吐、腹痛、腹部痙攣、腹部膨満、便秘、消化不良、舌変色、歯変色、高血圧、血小板減少症、ヘモグロビン減少症、白血球減少症、好中球減少症、膣モニリア症、発疹、かゆみ、血液検査値異常、肝機能検査値異常、頻繁な頭痛、時折発熱、外傷、局所疼痛、時折めまい、頻繁な下痢、時折悪心、嘔吐、腹痛、軟便、時折発疹、皮膚異常、適用外部位のかゆみ、時折好酸球増加症、時折上気道感染、咽頭炎、咳、頻繁な発熱、敗血症、時折頭痛、外傷、浮腫、局所疼痛、注射部位または血管カテーテル部位の反応、アナフィラキシー、時折けいれん、頻繁な下痢、悪心、時折嘔吐、腹痛、消化管出血、軟便、経口モニリア症、頻繁な発疹、時折皮膚異常、頻繁な貧血、時折血小板減少症、高血小板症、好酸球増加症、時折上気道感染、呼吸困難、咽頭炎、肺炎、咳、無呼吸、時折低カリウム血症、全血球減少症、鉄欠乏性貧血、アナフィラキシー、乳酸アシドーシス、けいれん、末梢神経障害、視力喪失、舌変色、歯変色、重度の皮膚異常、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、水疱性皮膚疾患、血管浮腫、過敏性血管炎、横紋筋融解、敗血性ショック、重複感染、多臓器不全、感染、菌血症、帯状疱疹、浮腫、死亡、真菌血症、治療反応の減少、カンジダ血症、皮膚軟部組織感染、白血球増加症、高血小板症、播種性血管内凝固症、INR増加、aPTT増加、白血球比率左方移動、血腫、後骨髄球増加、急性骨髄性白血病悪化、白血病悪化、急性リンパ性白血病悪化、多発性骨髄腫悪化、悪性リンパ腫進行、消化管出血、血便、食道癌再発、胃癌、呼吸不全、肺炎、肺出血、喀血、急性呼吸窮迫症候群、肺水腫、気胸、急性間質性肺炎、急性呼吸不全、膿胸悪化、低酸素血症悪化、肺感染、狭音、呼吸困難症、非蛋白質窒素増加、急性腎不全、尿路感染、血中尿素窒素増加、腎不全、膿尿、血尿、肝機能不全、ビリルビン血症、血中ビリルビン増加、肝性昏睡進行、肝腫瘍悪化、肝腎症候群、胆管癌進行、胆管炎悪化、胆嚢炎、胆嚢膿瘍悪化、胆道炎、大腸癌肝転移悪化、黄疸、心室性頻拍、頻拍、心房細動、心筋梗塞、心不全悪化、心停止、急性心肺不全悪化、不整脈、心筋梗塞再発、低血圧、低ナトリウム血症、高カリウム血症、低カリウム血症悪化、電解質異常、低カルシウム血症悪化、けいれん、不眠、感覚減退症、不安、うつ病、髄膜炎、硬膜下出血進行及び悪化、脳室内出血、脳血管障害、静脈瘤出血、血栓性微小管血管病悪化、足のしびれ、化膿性関節炎進行、甲状腺機能亢進症、移植片対宿主反応悪化、神経障害、肺機能不全、肝機能不全悪化、視神経障害、虫垂癌

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉された容器に入れて保管する必要があります。また、薬はあまり暑すぎる場所や寒すぎる場所を避け、室温の15度〜30度の間で保管するのが良いです。

外形

白色のカプセル状フィルムコーティング錠

包装単位

20錠 / 瓶