セフォポドキシム100ミリグラム（セフォポドキシムプロキセチル）

成人服用量

○ 成人：セフポドキシムとして1回100mg（力価）を1日2回、食後に経口投与する。重症の場合、または効果が不十分と判断される場合は、1回200mg（力価）を1日2回、食後に経口投与する。 年齢、症状などに応じて適宜増減する。

小児服用量

○ 乳幼児・小児：セフポドキシムとして1回体重Kg当たり3mg（力価）を1日2～3回、使用時に懸濁して経口投与する。重症の場合、または効果が不十分と考えられる症例には、1回体重Kg当たり4.5mg（力価）を1日3回経口投与する。 年齢、症状などに応じて適宜増減する。

この薬は過去にこの薬によってショック反応を経験した患者には使用してはいけません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐性、Lapp乳糖分解酵素欠損症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題を有する患者は服用してはいけません。 この薬の成分または類似のセフェム系抗生物質にアレルギー反応を示したことがある患者は特別な場合を除いて投与ではなく、必要な場合は慎重に使用する必要があります。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者も注意が必要です。 気管支喘息、皮膚発疹、じんましんなどのアレルギー症状が出やすい体質の患者は服用前に注意が必要です。 腎機能が著しく低下している患者は、この薬が体内から排泄される過程が遅くなるため、用量調整と注意が必要です。 経口投与が困難な患者、非経口栄養を受けている患者、高齢者、健康状態が良くない患者はビタミンK欠乏症状が見られる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬は稀にショックやアナフィラキシスのような重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、投与中に不快感、口内の異常感、喘鳴、めまい、便秘、耳鳴り、発汗などの症状が見られた場合は、直ちに投与を中止する必要があります。 皮膚発疹、じんましん、発熱、関節痛などの過敏反応が現れた場合は、薬の服用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 消化器系では、膜性大腸炎といった重度の大腸炎が稀に発生する可能性があるため、腹痛や下痢がひどくなった場合は直ちに使用を中止する必要があります。 呼吸器問題としては間質性肺炎や好酸球性肺浸潤が現れる可能性があり、呼吸困難や発熱が見られた場合は、投与を中止し、治療を受ける必要があります。 血液検査では好酸球増加、血小板減少または増加、白血球減少が見られる可能性があるため、異常兆候が現れた場合は注意が必要です。 神経系の副作用として、腎機能が良くない場合、認知障害、行動異常、けいれんなどが発生する可能性があります。 皮膚に重篤な異常反応としてスティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、薬物反応による全身症状などが稀に現れる可能性があるため、皮膚の状態を注意深く観察する必要があります。 肝機能異常が見られる可能性があり、腎機能検査でも血尿やクレアチニン上昇が見られる場合があるため、定期的な検査が必要です。 この薬の服用により口内炎やカンジダ症のような菌交替現象が稀に生じる可能性があります。 ビタミンK欠乏による出血傾向やビタミンB群欠乏症状も稀に発生する可能性があるため、注意が必要です。 この薬は耐性菌の発生を防ぐため、感受性検査を行い、必要な最小限の期間だけ服用することが推奨されます。 ショック反応を予防するため、投与前に問診と皮膚反応検査を行うことが望ましいです。 服用中にめまいが起こることがあるため、運転や機械操作には注意が必要です。 10日以上の長期服用を行う場合は、血液検査を通じて白血球数を確認する必要があります。 腎機能が低下した患者は用量調整を行わないと発作が発生する可能性があるため、投与時には注意が必要です。 重篤な皮膚異常反応が報告されているため、皮膚症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、代替治療を検討する必要があります。 この薬は利尿薬やアミノグリコシド系抗生物質と一緒に使用すると腎臓に負担がかかる可能性があるため、併用時は慎重が必要です。 プロベネシドと一緒に服用すると、この薬の排泄が遅くなり、血中濃度が高くなる可能性があります。 制酸剤やH2拮抗薬などの薬物はこの薬の吸収を低下させる可能性があるため注意が必要で、反対に胃酸を低下させる薬物や食事とともに服用すると吸収が増加する可能性があります。 妊娠中は安全性が確立されていないため、治療効果がリスクより大きい場合のみ使用する必要があり、授乳中の女性は授乳を中止することが推奨されます。 小児、特に新生児や未熟児、2ヶ月未満の乳幼児に対する安全性は確立されていません。 高齢者は身体機能が低下し、異常反応がより現れやすくなるため、用量と投与間隔を調整し、状態を注意深く観察する必要があります。 この薬の服用時には尿検査で偽陽性反応が現れる可能性があるため、検査結果の解釈に注意が必要です。 シロップ剤の形態は調製後に冷蔵保管し、2週間以内に使用する必要があり、服用前によく振って混ぜる必要があります。

ショック、アナフィラキシー反応、不快感、口内異常感、喘鳴、めまい、便意、耳鳴り、発汗、発疹、じんましん、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、偽膜性大腸炎、血便、重度の大腸炎、腹痛、頻繁な下痢、悪心、嘔吐、下痢、軟便、胃痛、食欲不振、胃部不快感、便秘、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、好酸球増多、血小板減少、血小板増加、白血球減少、顆粒球減少、認識障害、行動障害、けいれん、発作、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、薬剤反応(DRESS)、急性全身性発疹性膿疱症(AGEP)、多型紅斑、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、ビリルビン上昇、血尿、BUN上昇、血中クレアチニン上昇、急性腎不全、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、低プロトロンビン血症、出血傾向、ビタミンB群欠乏症状、舌炎、神経炎、頭痛、浮腫、感覚異常、無力感、倦怠感

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。こうして保管することで、薬の効果を安全に維持できます。

外形

白色から淡黄色のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶