ミコシル錠（テルビナフィン塩酸塩）

成人服用量

成人はテルビナフィンとして1回125mg、1日2回または1回250mg、1日1回投与します。 皮膚真菌症の場合、足白癬は2～6週間、体部白癬及び股部白癬は2～4週間投与します。 爪・足白癬は通常6週間～3ヶ月間投与され、一部の患者は6ヶ月以上投与されることがあります。

小児服用量

2歳以上の小児に投与し、2歳未満には投与しない。 頭部白癬は4週間治療する。 体重20kg未満（5歳未満）は1回62.5mg、1日1回投与する。 体重20

この薬は肝機能が良くない慢性または活動性肝疾患の患者には使用しない方が良いです。 肝損傷のリスクがあるため、この薬を服用する前に肝機能検査を受け、治療中も定期的に肝機能を確認する必要があります。 肝機能異常の症状が現れた場合は、すぐにこの薬の服用を中止し、医師に知らせる必要があります。 血液疾患があるか、腎機能が著しく悪化している患者、授乳中の女性、2歳未満の子供にはこの薬を使用しないでください。 乳糖不耐症などの特定の遺伝性疾患がある場合にも服用を避けるべきです。 65歳以上の高齢者や体重が20kg未満の子供、腎機能が低下している患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は稀に重篤な皮膚反応を引き起こすことがあるため、皮膚に異常があればすぐに服用を中止する必要があります。 この薬を服用中はめまいや眠気が現れることがあるため、運転や機械操作には注意が必要です。 他の薬剤と併用する際に相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際には慎重でなければならず、授乳中の場合は授乳を中止しなければなりません。 過量服用によって頭痛、吐気、腹痛、めまいが現れることがありますので、こうした症状がある場合はすぐに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避けた室温で保管してください。

重篤な副作用

持続的な吐気、疲労、右上腹部痛、黄疸、濃い尿、軟便、胆道系の障害、肝炎、胆汁うっ滞、黄疸、重篤な皮膚反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症）、横紋筋融解症、血圧低下、呼吸困難、胸部圧迫感、じんましん、顔面浮腫、アナフィラキシー反応（血管性浮腫、全身性紅斑狼瘡を含む）、じんましん、血液疾患（好中球減少、パンコウ血球減少、無顆粒球症、血小板減少）

軽度の副作用

吐気、食欲減退、疲労、嘔吐、発疹、皮膚のかゆみ、発熱、腹部膨満、消化不良、軽度の腹痛、下痢、胃部不快感、口渇、舌炎、うつ病、不安症、頭痛、味覚障害、めまい、眠気、感覚異常、感覚低下、注意力低下、不眠、BUN上昇、頻尿、視覚障害、耳鳴り、倦怠感、舌の着色、動悸、生理不順、全身障害、発熱、疲労、体重減少、血中総

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することをお勧めします。 このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色から淡白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶