サムナンロペラミドカプセル（ロペラミド塩酸塩）

成人服用量

急性下痢: 初回量は塩酸ロペラミドとして4mgを経口投与し、緩い便があるたびに2mgずつ投与します。 1日の常用量は6-8mgであり、1日の最大投与量は16mgです。 慢性下痢: 初回量は塩酸ロペラミドとして4mgを経口投与し、下痢が治るまで緩い便があるたびに2mgを投与します。 個別に必要に応じて用量を減少させ、1日の最適投与量が決定されます。

小児服用量

(カプセル剤) 急性下痢 (9-12歳): 初回量は塩酸ロペラミドとして2mgを経口投与し、緩い便があるたびに2mgずつ投与します。 1日の最大用量は6mgです。 (シロップ剤) 急性下痢

この薬は24ヶ月未満の乳児や慢性下痢のある小児には使用すべきではありません。 血便や高熱を伴う細菌性下痢患者、急性潰瘍性大腸炎患者、そして腸閉塞や巨大結腸症のような深刻な腸疾患のある患者にも投与してはいけません。 腹部が膨満する場合や便秘症状が見られた場合は、直ちにこの薬の服用を中止しなければなりません。 この薬にアレルギーのある患者も使用すべきではなく、出血性大腸炎の患者には症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害のある患者はこの薬を服用してはいけません。 肝機能が良くない患者はこの薬を注意深く使用する必要があり、中央神経系の副作用について厳密に監視しなければなりません。 下痢治療中に疲労感やめまい、眠気が出ることがあるため、運転や機械操作には注意が必要です。 AIDS患者の場合、腹部膨満症状が現れた場合は直ちに治療を中止しなければなりませんが、腎疾患患者は用量調整が必要ありません。 この薬は他の特定の薬と一緒に服用すると血中濃度が増加する可能性があるため、併用時には注意が必要です。 妊娠初期にはこの薬を使用する前に必ず医師に相談しなければならず、授乳中の場合、この薬の成分が微量ですが母乳に分泌される可能性があるため推奨されません。 小児には必ず専門家の指示に従って投与しなければならず、特に7歳以下の子供には錠剤やカプセルの投与は望ましくありません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を調整しながら注意深く使用する必要があります。 過剰摂取では中央神経系抑制、呼吸抑制、心不整脈といった深刻な副作用が現れる可能性があるため、定められた用量を超えてはいけません。 過剰摂取の際には解毒剤として特定の薬物を投与することができ、最低48時間監視が必要です。 この薬は下痢の原因を治療する薬ではなく、症状を緩和するための薬であるため、症状が一定期間内に改善されない場合は専門家に相談する必要があります。 下痢患者は体液と電解質の喪失が深刻になる可能性があるため、適切な水分補給が重要です。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の浮腫（血管性浮腫）
• 呼吸困難（アナフィラキシーを含む）
• 発疹
• 中毒性表皮壊死症
• 多型紅斑
• スティーブンス・ジョンソン症候群
• 腹部膨満
• 腸閉塞
• 中毒性巨大結腸症

軽度の副作用

• 口渇
• 腹部膨満
• 腹部けいれん
• 急性痛
• 便秘
• 吐き気
• 嘔吐
• 頭痛
• 腹痛
• 消化不良

薬物相互作用

この薬は、キニジンやリトナビルと併用する場合は、医師または薬剤師に相談する必要があります。

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温が望ましいです。こうすることで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の粉末が入った上部および下部が白色のハードカプセル

包装単位

500カプセル/瓶